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药物临床试验:CTR20241041 | 重组十五价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)
...病。 重组十五价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)Ⅰ期
临床
试验
评价在 9-45 周岁健康女性受试者中接种重组十五价人乳头瘤病毒疫苗 (大肠埃希菌)的安全性、耐受性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂和阳 性对照的Ⅰ期
临床
...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191371 | AST-3424
...髓增生异常综合征等。 AST-3424治疗恶性肿瘤患者的I/II期
临床
试验
评价AST-3424治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的
临床
研究 AST-3424-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223375 | QX004N注射液
...募 成人中重度活动性克罗恩病 QX004N注射液克罗恩病I期
临床
试验
一项在健康受试者中开展的单中心、随机、双盲、静脉滴注单次给药剂量递增、安慰剂对照,研究 QX004N 药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期
临床
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223110 | 马来酸苏特替尼胶囊
...局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 苏特替尼Ⅱc期
临床
试验
一项评价马来酸苏特替尼胶囊治疗EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性多中心、单臂、Ⅱ期
临床
研究 SZCT-2022-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230236 | 乌司奴单抗注射液
...液与喜达诺®治疗中度至重度斑块状银屑病的等效性Ⅲ期
临床
研究 评估乌司奴单抗注射液与喜达诺®治疗中度至重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照Ⅲ期
临床
试验
SYSA1902-CSP-002
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211439 | 四价流感病毒裂解疫苗
...国3岁及以上健康人群中进行的单中心、开放式设计I/II期
临床
试验
TSP2020.QIV.001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180488 | HS627注射液
CTR20180488 | HS627注射液 进行中-招募完成 乳腺癌 HS627注射液Ⅰ期
临床
试验
重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液单次给药剂量递增在HER2阳性乳腺癌安全耐受性药代动力学
试验
HS627-Ⅰ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241115 | 普瑞巴林口崩片
...痛伴随疼痛。 普瑞巴林口崩片(150 mg)生物等效性
试验
临床
研究 普瑞巴林口崩片在健康受试者中空腹/餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性
试验
HZYY0-PRZ-24033
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250333 | 美阿沙坦钾片
...治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片生物等效性
试验
临床
研究方案 美阿沙坦钾片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性
试验
HZYY1-MAZ-24110
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244486 | 非布司他片
... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无
临床
症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性
试验
评估非布司他片20mg与参比制剂菲布力20mg作用于健康成年参与者在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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