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药物临床试验：CTR20171560 | Enzastaurin片

CTR20171560 | Enzastaurin片 进行中-招募完成 弥漫性大B细胞淋巴瘤 评价Enzastaurin联合R-CHOP在携带DGM1的初治高危DLBCL受试者中的有效性和安全性 随机、III期临床研究，评价Enzastaurin联合R-CHOP对比R-CHOP在携带DGM1的初治高危弥漫性大B细胞...

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药物临床试验：CTR20232587 | 伊布替尼胶囊

...完成 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。 本品单药适用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者...

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药物临床试验：CTR20150402 | FLQS2015注射液

...| FLQS2015注射液 进行中-招募完成 复发或难治性外周T-细胞淋巴瘤 普拉曲沙治疗复发或难治性PTCL的有效性和安全性的研究 一项评估普拉曲沙治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤的有效性和安全性的单组研究 FOT12-CN-301；方案版本...

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药物临床试验：CTR20243885 | WGc-043 注射液

...5 | WGc-043 注射液 进行中-尚未招募 EBV阳性的复发或难治性淋巴瘤患者 无 一项评估EB病毒mRNA疫苗（WGc-043注射液）在EB病毒阳性的复发或难治性淋巴瘤患 者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步抗肿瘤活性的Ⅰ期临...

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药物临床试验：CTR20232587 | 伊布替尼胶囊

...招募 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。 本品单药适用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者...

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药物临床试验：CTR20231285 | ESG206注射液

CTR20231285 | ESG206注射液 进行中-招募中 B 细胞淋巴瘤 ESG206在B 细胞淋巴瘤受试者中的I期研究 评估抗BAFFR单克隆抗体ESG206在B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多剂量、剂量递增I期研究 E...

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药物临床试验：CTR20231285 | ESG206注射液

CTR20231285 | ESG206注射液 进行中-招募中 B 细胞淋巴瘤 ESG206在B 细胞淋巴瘤受试者中的I期研究 评估抗BAFFR单克隆抗体ESG206在B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多剂量、剂量递增I期研究 E...

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药物临床试验：CTR20213233 | HZ-H08905片

CTR20213233 | HZ-H08905片 进行中-招募中 复发或难治性非霍奇金淋巴瘤 评价HZ-H08905的安全性、耐受性和药代动力学的临床研究 HZ-H08905在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性/耐受性及药代动力学的I期临床研究 HZ-H08905-101

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药物临床试验：CTR20223109 | 伊布替尼片

CTR20223109 | 伊布替尼片 已完成 慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤 伊布替尼片人体生物等效性研究 伊布替尼片人体生物等效性研究 QLG1042-01

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药物临床试验：CTR20233943 | 注射用RNK05047

CTR20233943 | 注射用RNK05047 进行中-尚未招募 晚期实体瘤和淋巴瘤 注射用RNK05047的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的Ⅰ期临床试验 一项评价蛋白质降解剂注射用RNK05047在晚期实体瘤和淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性...

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