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药物临床试验:CTR20232314 | 硫酸阿托品滴眼液
CTR20232314 | 硫酸阿托品滴眼液 进行中-招募中 儿童近视 QLM3004延缓儿童近视III期临床研究 评价不同浓度QLM3004延缓儿童近视进展的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂、平行对照III期临床研究 QLM3004-301
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232125 | 盐酸希美替尼片
...者中评价盐酸希美替尼片相对生物利用度及食物影响的单
中心
、随机、开放、单次给药、三序列、三周期、三交叉的临床试验 HA1818-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231854 | 瑞加诺生注射液
...瑞加诺生注射液用于负荷超声心动图试验诊断冠心病的多
中心
、随机、自身对照、阳性药对照的Ⅲ期临床研究 RJSE-RKW-202301
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231479 | 他达拉非片
...生物等效性研究 他达拉非片在健康成年男性受试者中单
中心
、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-TDLFP-T-B-2023-BJHCRX-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231436 | 拉米地坦片
...餐后状态下单次口服拉米地坦片(规格:100 mg)的一项单
中心
、单剂量、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验 2023-LMDT-BE-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230804 | 恩扎卢胺片
...与参比制剂(XTANDI®)在健康成年受试者餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QLG1036-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221821 | 康替唑胺片
...中度或重度糖尿病足感染成人患者的安全性和有效性的多
中心
、随机、双盲Ⅲ期研究 MRXC-302
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213279 | WXSH0493片
...临床研究 评价在中国健康受试者体内给予WXSH0493片的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药及食物影响的安全性、耐受性和药代药效动力学特征的 I 期临床研究 WXSH0493-01-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213205 | HMPL-653胶囊
...GCT)患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多
中心
、开放性 I 期临床研究 2021-653-00CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213054 | NB003片
...体瘤 一项评价NB003在晚期恶性肿瘤患者中的研究 一项多
中心
、开放性I期临床研究,旨在评估NB003在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效 NB003-01
CDE
发布于
1年前
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