为您找到约 8,000 条结果，搜索耗时：0.0157秒

药物临床试验：CTR20212834 | QX006N注射液

...招募中 系统性红斑狼疮 QX006N注射液健康人单次给药Ⅰ期临床试验 一项在健康受试者中评估QX006N注射液安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照、I期临床研究”的...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191399 | AST-3424

...骨髓增生异常综合征等。 AST-3424治疗恶性肿瘤患者的II期临床试验 评价AST-3424治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的临床研究 AST-3424-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233488 | WT-1108片

...性、耐受性、药代动力学及食物对药代动力学影响的I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增的I 期临床试验评价中国健康成年受试者口服WT-1108 片的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191399 | AST-3424

...骨髓增生异常综合征等。 AST-3424治疗恶性肿瘤患者的II期临床试验 评价AST-3424治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的临床研究 AST-3424-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240475 | GFH009注射液

...液在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者中的Ib/II期临床研究 一项评价GFH009联合泽布替尼治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者安全性和有效性的单臂、开放、多中心Ib/II期临床试验 GFH009X1202

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191399 | AST-3424

...骨髓增生异常综合征等。 AST-3424治疗恶性肿瘤患者的II期临床试验 评价AST-3424治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的临床研究 AST-3424-001

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140205 | 补肾防喘胶囊

...疾病伴或不伴气道高反应的有效性和安全性的随机、双盲临床试验预试验 KY2009—001

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192300 | 胡黄连总苷胶囊

CTR20192300 | 胡黄连总苷胶囊 已完成 非酒精性脂肪性肝炎 胡黄连总苷胶囊健康人耐受性试验 胡黄连总苷胶囊I期临床耐受性试验 方案编号：天津中医药大学第二附属医院0328/TSL-TCM-HHLZGJN-I；版本号：2.1

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200136 | SH2442片

...剂对照的多剂量,单次,多次给药的耐受性,药代动力学Ia期临床试验 SHC023-I-01；V1.1

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201253 | 盐酸匹美西林片

CTR20201253 | 盐酸匹美西林片 已完成 对美西林敏感细菌所致的泌尿道感染和沙门氏菌病。 盐酸匹美西林片I期临床正式试验 盐酸匹美西林片健康受试者人体药动学及饮食影响研究（正式试验） JSPHYL-061-PMXL-FA；2.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览