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药物临床试验：CTR20242801 | 巴瑞替尼片

...于对一种或多种改善病情抗风湿药（DMARD）疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 斑秃 巴瑞替尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐...

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药物临床试验：CTR20240979 | 细辛脑乳状注射液

...机双盲、安慰剂对照、单次/多次 给药剂量递增安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床试验 TK-03-I-XRTK

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药物临床试验：CTR20243799 | SCT520FF注射液

...T520FF用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的安全耐受性、药代动力学以及有效性的多中心、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱ期临床研究 SCT520FF-A201-1

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药物临床试验：CTR20243757 | 注射用BGB-C354

...单克隆抗体替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的 1 期研究 BGB-C354-101

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药物临床试验：CTR20240979 | 细辛脑乳状注射液

...机双盲、安慰剂对照、单次/多次 给药剂量递增安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床试验 TK-03-I-XRTK

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药物临床试验：CTR20251468 | NNC0519-0130 B 34 mg/mL

...者中评估NNC0519-0130多次皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性研究 NN9541-4918

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药物临床试验：CTR20200318 | HEC113995PA·H2O片

CTR20200318 | HEC113995PA·H2O片 已完成 抑郁症 HEC113995PA·H2O片食物影响及多次给药试验 HEC113995PA·H2O片单中心、随机的食物影响试验和多次口服给药、剂量递增的耐受性、药代动力学试验 HEC113995-P-04/CRC-C2006

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药物临床试验：CTR20211664 | Ropeginterferon alfa-2b (P1101)注射液

...全性的II期临床研究 采用P1101治疗羟基脲（HU）耐药或不耐受的中国真性红细胞增多症（PV）患者的有效性和安全性的II期单臂研究 A20-202

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药物临床试验：CTR20232866 | RY_SW01细胞注射液

CTR20232866 | RY_SW01细胞注射液 进行中-尚未招募 系统性硬化症 人源异体脐带间充质干细胞治疗系统性硬化症 RY_SW01细胞注射液治疗系统性硬化症的安全性、耐受性和有效性的多中心I/II期临床研究 RYSW202301

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药物临床试验：CTR20231167 | 注射用多西他赛聚合物胶束

...射用多西他赛聚合物胶束在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 CS3121

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