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药物临床试验:CTR20211110 | 颐脑解郁颗粒
CTR20211110 | 颐脑解郁颗粒 进行中-
招募
中 肾虚肝郁型抑郁症 评价颐脑解郁颗粒治疗肾虚肝郁型抑郁症有效性和安全性研究 多中心、随机、双盲双模拟、剂量探索、安慰剂和阳性药平行对照评价颐脑解郁颗粒治疗肾虚肝郁型抑郁...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220028 | AK112注射液
CTR20220028 | AK112注射液 进行中-
招募
中 非小细胞肺癌 AK112单药或联合化疗治疗可切除非小细胞肺癌研究 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112单药或联合化疗新辅助/辅助治疗可切除非小细胞肺癌的II期临床研究 AK112-205
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212998 | 注射用SSGJ-705
CTR20212998 | 注射用SSGJ-705 进行中-尚未
招募
恶性肿瘤 注射用SSGJ-705 I期临床研究 评价注射用SSGJ-705在晚期或转移性HER2表达实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的多中心、开放的Ⅰ期临床研究 SSGJ-705-S...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220943 | HRS-7535片
CTR20220943 | HRS-7535片 进行中-
招募
中 2型糖尿病 HRS-7535片健康受试者安全性、耐受性和药代动力学/药效学I期研究 健康受试者单次和多次服用HRS-7535片的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及食物对药代动力学影响的I期临床试...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220164 | CG001
CTR20220164 | CG001 进行中-
招募
中 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) CG001 在健康人/PNH 患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和探索给药剂量的临床试验 一项评估 CG001 在健康人/PNH 患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20221550 | 熊去氧胆酸胶囊
CTR20221550 | 熊去氧胆酸胶囊 进行中-尚未
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1. 胆囊胆固醇结石—必须是X射线能穿透的结石,同时胆囊收缩功能须正常; 2. 胆汁淤积性肝病(如:原发性胆汁性肝硬化); 3. 胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊的生物等效性试...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221439 | 四价流感病毒裂解疫苗
CTR20221439 | 四价流感病毒裂解疫苗 进行中-
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完成 本试验疫苗适用于预防季节性流感病毒感染而引起的流行性感冒。 评价四价流感病毒裂解疫苗的安全性和有效性研究 四价流感病毒裂解疫苗(成人规格)在中国 3 岁及以上健...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221427 | 美沙拉秦肠溶片
CTR20221427 | 美沙拉秦肠溶片 进行中-
招募
中 1. 用于溃疡性结肠炎的治疗:包括急性发作期的治疗和防止复发的维持治疗; 2. 用于克罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片人体生物等效性研究 美沙拉秦肠溶片人体生物等效...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221387 | 利托那韦片
CTR20221387 | 利托那韦片 进行中-尚未
招募
适用于与其他抗反转录病毒药物联合用药,治疗成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1感染。 利托那韦片(100mg)人体生物等效性试验 利托那韦片(100mg)在中国健康受试者中空...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222035 | 阿昔洛韦片
CTR20222035 | 阿昔洛韦片 进行中-尚未
招募
成人:单纯疱疹、抑制造血干细胞移植后的单纯疱疹病毒感染(单纯疱疹)、带状疱疹。 儿童:单纯疱疹、抑制造血干细胞移植后的单纯疱疹病毒感染(单纯疱疹)、带状疱疹、抑制生殖...
CDE
发布于
2年前
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