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药物临床试验：CTR20234043 | BI 456906

CTR20234043 | BI 456906 进行中-招募完成 伴有糖尿病的超重或肥胖人群 一项旨在检验BI 456906是否有助于伴有糖尿病的超重或肥胖人群减重的研究 一项在超重或肥胖并伴有2型糖尿病的受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂给药的有...

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药物临床试验：CTR20233338 | AGA111

CTR20233338 | AGA111 进行中-招募完成 退行性椎间盘疾病 AGA111在接受椎体间融合术的退行性椎间盘疾病患者中的III期研究 一项评估AGA111在退行性椎间盘疾病患者接受椎体间融合术时单次椎体间局部给药的疗效和安全性的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20221815 | BGB-11417

CTR20221815 | BGB-11417 进行中-招募完成 复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL） BGB-11417用于复发或难治性套细胞淋巴瘤的1/2期研究 一项在复发或难治性套细胞淋巴瘤患者中评估 BCL2 抑制剂BGB-11417 的有效性、安全性和药代动力学的单臂...

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药物临床试验：CTR20221056 | GR1802注射液

CTR20221056 | GR1802注射液 进行中-招募完成 哮喘 GR1802注射液在哮喘患者中的一项临床试验 GR1802注射液治疗中重度哮喘患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 GR1802-003

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药物临床试验：CTR20180040 | SHR-1316注射液

CTR20180040 | SHR-1316注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 PD-L1抗体SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性研究 评估PD-L1抗体SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1316-I-101；V5.0

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药物临床试验：CTR20211919 | Efgartigimod注射液

CTR20211919 | Efgartigimod注射液 进行中-招募完成 原发免疫性血小板减少症（ITP） 一项在ITP成人患者中评价Efgartigimod（ARGX-113）PH20皮下给药的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 在ITP成人患者中评价Efgart...

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药物临床试验：CTR20211406 | 盐酸曲恩汀胶囊

CTR20211406 | 盐酸曲恩汀胶囊 进行中-招募完成 本品用于心力衰竭(心功能分级 I 级、II 级 或 III 级)伴射血分数下降(LVEF<40%)患者的治疗。 评价 INL1（Trientine）在心力衰竭和射血分数降低患者中的有效性和安全性 一项在心力衰竭和...

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药物临床试验：CTR20200936 | Guselkumab注射液

CTR20200936 | Guselkumab注射液 进行中-招募完成 克罗恩病 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性研究 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多中心研...

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药物临床试验：CTR20234217 | 司来帕格片

CTR20234217 | 司来帕格片 进行中-招募完成 本品适用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO 第 1 组）以延缓疾病进展及降低因 PAH 而 住院的风险。 司来帕格片在健康成年受试者中的生物等效性试验 司来帕格片在健康成年受试者中单次空腹...

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药物临床试验：CTR20200936 | Guselkumab注射液

CTR20200936 | Guselkumab注射液 进行中-招募完成 克罗恩病 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性研究 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多中心研...

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