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药物临床试验:CTR20242681 | 布瑞哌唑片
...片 进行中-尚未招募 作为抗抑郁药的辅助疗法,用于治疗
成人
重度抑郁症(MDD)。 13岁及以上
成人
和儿童精神分裂症的治疗。 用于阿尔茨海默症痴呆引起的激越治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 布瑞哌唑片(2mg)在中国...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242410 | HDM1002片
...于超重或肥胖人群的体重管理 HDM1002片在中国超重和肥胖
成人
受试者中的I期研究 一项在中国超重和肥胖
成人
受试者中评价HDM1002片多次口服给药的安全性、有效性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 HDM1002-1...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240995 | 阿戈美拉汀片
CTR20240995 | 阿戈美拉汀片 已完成 治疗
成人
抑郁症。 本品适用于
成人
。 阿戈美拉汀片(25 mg)空腹/餐后生物等效性试验 阿戈美拉汀片(25mg)在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223230 | 奥布替尼片
... 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 一项在系统性红斑狼疮
成人
患者中评价奥布替尼有效性和安全性的IIb期研究 一项在系统性红斑狼疮
成人
患者中评价奥布替尼有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心IIb期研究 ICP-CL-00...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244472 | Ulixacaltamide缓释片
...acaltamide缓释片 进行中-尚未招募 特发性震颤 特发性震颤
成人
患者中评价Ulixacaltamide有效性和安全性的III期研究 一项在特发性震颤
成人
患者中评价Ulixacaltamide有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照和长期安全性III期研究 TX20...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244331 | ALPN-303注射液
CTR20244331 | ALPN-303注射液 进行中-尚未招募
成人
免疫球蛋白A(IgA)肾病 评价POVETACICEPT治疗免疫球蛋白 A 肾病的有效性 在免疫球蛋白 A 肾病
成人
患者中评价 POVETACICEPT 的随机、双盲、安慰剂对照 III 期研究(RAINIER) AIS-D08
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231053 | 司美格鲁肽片
... 进行中-招募完成 体重管理 在超出健康体重范围的中国
成人
中评价司美格鲁肽片剂每日一次给药疗效的试验性研究(OASIS 3) 司美格鲁肽口服制剂50 mg每日一次在中国超重或肥胖
成人
中的疗效和安全性(OASIS 3) NN9932-4861
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244144 | 布瑞哌唑片
CTR20244144 | 布瑞哌唑片 已完成 1.
成人
重度抑郁症(MDD)的辅助治疗; 2.13岁及以上
成人
和儿童精神分裂症患者的治疗。 布瑞哌唑片生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服布瑞哌唑片的随机、开放、单剂量、两序列、两...
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210167 | JNJ-64304500注射液
CTR20210167 | JNJ-64304500注射液 主动终止 健康受试者 评价健康中国
成人
受试者皮下注射JNJ-64304500的研究 研究健康中国
成人
受试者皮下注射JNJ-64304500后的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放性、单次给药研究 64304500CRD1003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230015 | JNJ-77242113-AAC片
CTR20230015 | JNJ-77242113-AAC片 已完成 银屑病 中国健康
成人
受试者口服JNJ-77242113的研究 一项在中国健康
成人
受试者中评估JNJ-77242113口服给药后的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、单次给药研究 77242113PSO1004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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