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药物临床试验:CTR20230583 | 他达拉非片
...单剂量、两制剂、两周期、两序列、交叉生物等效性临床
试验
他达拉非片在中国健康受试者空腹/餐后状态下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、交叉生物等效性临床
试验
HR-TDLF
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230133 | 贝前列素钠片
...疼痛和冷感等症状 贝前列素钠片空腹状态下生物等效性
试验
一项健康受试者空腹状态下单剂量口服贝前列素钠片(40μg)的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性
试验
BQ-40KF-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223022 | 黄体酮注射液
... 黄体酮注射液在绝经后健康女性受试者中的生物等效性
试验
黄体酮注射液与Prolutex®在绝经后健康女性受试者中的随机、开放、两周期、双交叉的生物等效性
试验
LZ1072
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221278 | Obicetrapib片
...。 中国健康受试者单次和多次口服Obicetrapib片的I期临床
试验
中国健康受试者单次和多次口服Obicetrapib片的药代动力学、药效学和安全性的随机、平行分组、开放、单中心I期临床
试验
。 TA-8995-10
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220497 | 硫酸吗啡缓释片
...缓释片在轻、中度慢性疼痛成年受试者中的生物等效性预
试验
硫酸吗啡缓释片(30mg/片)在轻、中度慢性疼痛成年受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预
试验
临床研究 WBYY20...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220188 | MS-553片
...性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的安全性和有效性
试验
评价MS-553治疗复发或难治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的安全性和有效性的I/II期临床
试验
2020-001-CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190534 | AK101注射液
...银屑病 AK101注射液治疗中、重度斑块型银屑病IIb期临床
试验
评价AK101注射液治疗中、重度斑块型银屑病受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心IIb期临床
试验
AK101-301,2.1版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233286 | IBI355
...燥综合征、成人系统性红斑狼疮 评估IBI355首次给药人体
试验
的安全性、耐受性及药代动力学研究 评估IBI355首次给药人体
试验
的安全性、耐受性及药代动力学研究 —— 一项随机、研究者和受试者盲态、申办者非盲、单次给药剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233080 | 盐酸决奈达隆片
...动(AF)住院的风险。 盐酸决奈达隆片人体生物等效性
试验
在中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服盐酸决奈达隆片(规格:400 mg)的人体生物等效性
试验
2023-JNDL-BE2-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232632 | 枸橼酸西地那非片
CTR20232632 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非片人体生物等效性
试验
健康男性受试者单次空腹及餐后口服枸橼酸西地那非片的人体生物等效性
试验
。 HJG-JYSXDNF-NJZK
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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