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药物临床试验：CTR20201643 | TPN171H片

CTR20201643 | TPN171H片 已完成 勃起功能障碍、肺动脉高压 TPN171H片在老年受试者中的I期临床试验 老年受试者单次口服TPN171H片安全性、耐受性和药代动力学研究 TPN171H-06

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药物临床试验：CTR20200775 | 米拉贝隆缓释片

CTR20200775 | 米拉贝隆缓释片 已完成 本品主要用于成年膀胱活动症（OAB）患者尿急、尿频或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片人体生物等效性试验 米拉贝隆缓释片人体生物等效性试验 HKPH-BE-MLBL-19-01；1.1

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药物临床试验：CTR20200250 | SNV004(Vibegron)

CTR20200250 | SNV004(Vibegron) 已完成 膀胱过度活动症 SNV004片剂PK研究 SNV004片剂在中国健康受试者中单、多次口服给药后药代动力学特征、安全性和耐受性、药效学评估的临床研究 S04-101；V1.2；20200117

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药物临床试验：CTR20201755 | CS12192胶囊

CTR20201755 | CS12192胶囊 已完成 自身免疫相关疾病和免疫相关疾病 CS12192胶囊在健康受试者中单次给药I期临床试验 评价CS12192胶囊在健康受试者中单次给药的安全耐受性、药代动力学和药效动力学特征的I期临床试验 CTN101

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药物临床试验：CTR20201353 | 芪参益气滴丸

CTR20201353 | 芪参益气滴丸 已完成 慢性心力衰竭 健康受试者连续口服芪参益气滴丸的I期临床试验 健康受试者连续口服芪参益气滴丸的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临床试验 TSL-TCM-QSYQDW-I；版本号：V1.0，版本日期：2...

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药物临床试验：CTR20200442 | ABP 215

CTR20200442 | ABP 215 主动终止 晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌 ABP 215 与贝伐珠单抗用于晚期非鳞非小细胞肺癌3 期研究 评价ABP 215 与贝伐珠单抗相比用于中国晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌受试者的安全性和有效性随机、双盲、3 期桥...

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药物临床试验：CTR20170299 | 注射用SHR-1210

CTR20170299 | 注射用SHR-1210 已完成 非小细胞肺癌 SHR-1210治疗非小细胞肺癌患者的II期临床试验 PD-1抗体SHR-1210治疗失败后非小细胞肺癌患者的开放性、单臂、多中心的II期临床研究 SHR-1210-II-201-NSCLC

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药物临床试验：CTR20160379 | 维卡格雷片

CTR20160379 | 维卡格雷片 已完成 预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病 食物对维卡格雷影响和负荷剂量探索试验 一项在健康成年受试者中进行的以评价单次给药食物对维卡格雷片药动学的影响...

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药物临床试验：CTR20191132 | 替米沙坦片

CTR20191132 | 替米沙坦片 已完成 用于治疗成年人原发性高血压和降低心血管风险 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片（40mg）单中心、随机、开放、单次给药、三周期、三序列、部分重复的空腹与餐后人体生物等效性研究...

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药物临床试验：CTR20212118 | AM006

CTR20212118 | AM006 进行中-尚未招募 早期帕金森病 评价 AM006 用于治疗未使用左旋多巴的早期帕金森病患者的有效性和安全性 随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心、剂量滴定研究，评价 AM006 用于治疗未使用左旋多巴的早...

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