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药物临床试验:CTR20171454 | 注射用SHR-1210
...中-尚未招募 复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤(鼻型)
治疗
复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤(鼻型)II期研究 PD-1抗体SHR-1210单药
治疗
复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤(鼻型)的开放、单臂、多中心、II期临床研究 SHR-1210-II-205
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180168 | 阿立哌唑口服溶液
CTR20180168 | 阿立哌唑口服溶液 已完成 孤独症 阿立哌唑
治疗
儿童和青少年孤独症的有效性和安全性研究 阿立哌唑口服溶液
治疗
儿童和青少年孤独症患者的疗效和安全性的多中心随机双盲可变剂量安慰剂对照临床试验 031-403-00106...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190619 | SHR6390片
...部晚期或晚期转移性乳腺癌女性患者 SHR6390联合氟维司群
治疗
HR+、HER2-的晚期乳腺癌的III期研究 SHR6390联合氟维司群
治疗
二线HR+、HER2-的晚期乳腺癌的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 SHR6390-III-301;3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180142 | 阿立哌唑口服溶液
CTR20180142 | 阿立哌唑口服溶液 已完成 妥瑞症 阿立哌唑
治疗
儿童青少年妥瑞症的安全性和有效性研究 阿立哌唑口服溶液
治疗
儿童和青少年妥瑞症患者的疗效和安全性的多中心随机双盲可变剂量安慰剂对照临床试验 031-403-00107;3...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190444 | 利拉鲁肽注射液
CTR20190444 | 利拉鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 利拉鲁肽注射液
治疗
2型糖尿病III期临床试验 一项比较利拉鲁肽注射液或诺和力
治疗
2型糖尿病有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III期临床试验 HDSJ18LLLT;2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190431 | 注射用依拉环素
...完成 复杂腹腔内感染(cIAI) Eravacycline与厄他培南相比
治疗
住院复杂腹腔内感染的临床研究 Eravacycline与厄他培南相比
治疗
住院成年患者cIAI的疗效、安全性和耐受性的3期随机多中心双盲双模拟平行组对照研究 TP-434-EM-003;版本2...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190050 | RMX3001/DHP107
...HP107 进行中-招募中 胃癌 紫杉醇口服溶液(RMX3001/DHP107)
治疗
晚期胃癌的III期临床研究 一项比较紫杉醇口服溶液(RMX3001/DHP107)与紫杉醇注射液(泰素)二线
治疗
晚期胃癌患者疗效和安全性的III期临床研究 RMX3001/DHP107C2301
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201888 | AK112注射液
...888 | AK112注射液 进行中-招募中 晚期或转移性实体瘤 AK112
治疗
晚期实体瘤疾病的I/II期临床试验 一项评估AK112用于
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展I/II期临床试验 AK11...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182404 | SHR-1701注射液
CTR20182404 | SHR-1701注射液 进行中-招募完成 晚期恶性实体肿瘤 评估SHR-1701
治疗
晚期恶性实体肿瘤受试者的I期临床研究 评估PD-L1/TGF-βRII抗体SHR-1701
治疗
晚期恶性实体肿瘤受试者的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1701-I-102;3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200805 | 环孢素A眼凝胶
... 环孢素A眼凝胶 已完成 中至重度干眼 0.05%环孢素A眼凝胶
治疗
中至重度干眼III期临床试验(COSMO Study) 环孢素A眼凝胶
治疗
中至重度干眼患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 ZKY-CSA-202001
CDE
发布于
3年前
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