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药物临床试验：CTR20250339 | 驹藿片

...菌性前列腺炎（Ⅲ型）（肾虚湿阻证）的有效性和安全性临床研究 驹藿片治疗慢性非细菌性前列腺炎（Ⅲ型）（肾虚湿阻证）评价其有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、小样本探索性临床试验 V1.1 20241119

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西南医科大学附属医院

...大学附属医院位于四川省泸州市，始建于1950年8月，设有临床、医技科室75个，编制床位4200张，年门诊人次160余万，住院人次12余万，是四川省卫计委直属医院，集医疗、教学、科研、预防和康复为一体的综合性临床教学医院，...

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药物临床试验：CTR20181149 | KH906滴眼液

CTR20181149 | KH906滴眼液 已完成 角膜新生血管 康柏西普滴眼液Ia期临床试验 康柏西普滴眼液（KH906）用于健康受试者单/多次给药的耐受性和药代动力学试验 KH906-A01-CRP；1.0

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药物临床试验：CTR20190672 | 丹酚酸A片

CTR20190672 | 丹酚酸A片 已完成 糖尿病周围神经病变 丹酚酸A片I期连续给药临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、连续给药、单一中心，评估丹酚酸A片在健康志愿者中安全性、耐受性和药动学特性试验 SAA003；Version 2.0

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药物临床试验：CTR20212512 | 非布司他片

... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片的人体生物等效性试验 非布司他片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、...

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药物临床试验：CTR20221273 | 非布司他片

... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片的人体生物等效性试验 非布司他片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次空腹口服给药、两制剂、两序列、两周期、...

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药物临床试验：CTR20131287 | 用“重组人血白蛋白”作为辅料生产的“冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）”

...-尚未招募 狂犬病预防 用rHSA作为辅料生产的狂犬病疫苗临床试验 随机、双盲、阳性药平行对照评价rHSA作为辅料生产的狂犬病疫苗在健康人群的免疫原性和安全性临床试验 058201308

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药物临床试验：CTR20233191 | 依折麦布阿托伐他汀钙片

...胸痛住院的风险。 依折麦布阿托伐他汀钙片生物等效性临床试验 依折麦布阿托伐他汀钙片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2023-07

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药物临床试验：CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液

...体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 SN-SNA002-2023-001

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药物临床试验：CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液

...体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 SN-SNA002-2023-001

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