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药物临床试验:CTR20244551 | 环孢素眼用凝胶
CTR20244551 | 环孢素眼用凝胶 进行中-尚未
招募
中至重度干眼 环孢素眼用凝胶III期临床研究 环孢素眼用凝胶治疗中至重度干眼患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 ZKO-CSP-CSA-302
CDE
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4月前
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药物临床试验:CTR20244375 | GEN-725片
CTR20244375 | GEN-725片 进行中-尚未
招募
晚期实体瘤 一项评价GEN-725片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床研究 一项评价GEN-725片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及...
CDE
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4月前
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药物临床试验:CTR20244373 | AK137注射液
CTR20244373 | AK137注射液 进行中-尚未
招募
晚期恶性肿瘤 AK137在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 评估AK137治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期临床研究 AK137-101
CDE
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4月前
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药物临床试验:CTR20244281 | 聚普瑞锌颗粒
CTR20244281 | 聚普瑞锌颗粒 进行中-尚未
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本品为胃黏膜保护药物,用于胃溃疡的治疗。 聚普瑞锌颗粒在健康受试者中空腹单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性预试验 聚普瑞锌颗粒在健康受试者中空...
CDE
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4月前
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药物临床试验:CTR20244222 | 非奈利酮片
CTR20244222 | 非奈利酮片 进行中-尚未
招募
本品用于与 2 型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值 [eGFR]≥25至<75mL/min/1.73 m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性...
CDE
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4月前
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药物临床试验:CTR20244170 | AK112注射液
CTR20244170 | AK112注射液 进行中-尚未
招募
转移性胰腺癌 AK112和卡度尼利单抗联合化疗一线治疗转移性胰腺癌的Ib/Ⅱ期临床研究 AK112和卡度尼利单抗联合化疗一线治疗转移性胰腺癌的Ib/Ⅱ期临床研究 AK112-210
CDE
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4月前
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药物临床试验:CTR20244144 | 布瑞哌唑片
CTR20244144 | 布瑞哌唑片 进行中-尚未
招募
1.成人重度抑郁症(MDD)的辅助治疗; 2.13岁及以上成人和儿童精神分裂症患者的治疗。 布瑞哌唑片生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服布瑞哌唑片的随机、开放、单剂量、...
CDE
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4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244132 | SJP-0132滴眼液
CTR20244132 | SJP-0132滴眼液 进行中-尚未
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干眼 SJP-0132 滴眼液治疗中国干眼患者的有效性和安全性研究 评价 SJP-0132 滴眼液与安慰剂相比治疗中国干眼患者的有效性和安全性的随机、双盲、平行、多中心、Ⅲ期临床研究 SJP-0132/3...
CDE
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4月前
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药物临床试验:CTR20244040 | TQB3911片
CTR20244040 | TQB3911片 进行中-尚未
招募
BCR::ABL融合基因阳性白血病患者 评价TQB3911片在BCR::ABL融合基因阳性白血病患者中的安全性和耐受性的I期临床试验 评价TQB3911片在BCR::ABL融合基因阳性白血病患者中的安全性和耐受性的I期临床...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20243918 | 连花清咳颗粒
CTR20243918 | 连花清咳颗粒 进行中-尚未
招募
儿童急性支气管炎(痰热壅肺证) 连花清咳颗粒治疗儿童急性支气管炎(痰热壅肺证)Ⅱ期临床研究 连花清咳颗粒治疗儿童急性支气管炎(痰热壅肺证)有效性和安全性的随机、双盲...
CDE
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4月前
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