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药物临床试验:CTR20212548 | 非布司他片(餐后)
CTR20212548 | 非布司他片(餐后) 已
完成
适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171201 | 盐酸地尔硫卓片
CTR20171201 | 盐酸地尔硫卓片 已
完成
1、冠状动脉痉挛引起的心绞痛和劳力型心绞痛。2、高血压。 盐酸地尔硫卓片健康志愿者人体生物等效性研究 盐酸地尔硫卓片健康志愿者空腹及餐后单剂量口服、随机、开放、双周期、双交...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221459 | 罗沙司他胶囊
CTR20221459 | 罗沙司他胶囊 进行中-招募
完成
本品适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血, 包括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊的生物等效性预试验 罗沙司他胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210624 | 注射用金纳单抗
CTR20210624 | 注射用金纳单抗 已
完成
急性痛风性关节炎 评估金纳单抗治疗痛风性关节炎的研究 一项评估注射用金纳单抗皮下注射治疗急性痛风性关节炎患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的Ib/Ⅱ期临床研究 Gensci 048G...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210610 | PG-011凝胶
CTR20210610 | PG-011凝胶 已
完成
特应性皮炎 评价PG-011凝胶治疗成人轻、中度特应性皮炎的安全性、有效性和药代动力学特征的 II期临床试验 评价PG-011凝胶治疗成人轻中度特应性皮炎的安全性、有效性和药代动力学特征的 II期临床...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20190807 | 注射用FNS007
CTR20190807 | 注射用FNS007 已
完成
类风湿关节炎 注射用FNS007在健康人中的安全性和药代动力学研究 注射用FNS007在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学研究 CATS-CO-077-Ia;1.1版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221553 | 克立硼罗软膏
CTR20221553 | 克立硼罗软膏 已
完成
适用于2岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗 克立硼罗软膏人体生物等效性临床试验 克立硼罗软膏在中国健康受试者空腹外用条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200115 | 四价流感病毒裂解疫苗
CTR20200115 | 四价流感病毒裂解疫苗 已
完成
接种本疫苗后,可刺激机体产生抗流感病毒的免疫力,用于预防本株病毒引起的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗I期临床试验方案 四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群中接种安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222432 | 尼麦角林片
CTR20222432 | 尼麦角林片 已
完成
1. 改善由于脑梗塞后遗症引起的意欲低下; 2. 也适用于血管性痴呆,尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善,并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片(规格:30 mg)健康人体生物等效性研究 采用单...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222529 | 盐酸伐昔洛韦片
CTR20222529 | 盐酸伐昔洛韦片 已
完成
本品适用于治疗带状疱疹; 治疗单纯疱疹病毒感染; 预防(抑制)单纯疱疹病毒感染的复发。 盐酸伐昔洛韦片人体生物等效性预试验 盐酸伐昔洛韦片人体生物等效性预试验 JY-YBE-FXLW-2022-01
CDE
发布于
2年前
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