Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 1,190 条结果,搜索耗时:0.0076秒
药物临床试验:CTR20171000 | Avelumab
...比较avelumab(MSB0010718C)和含铂二联化疗作为复发性或IV期
PD
-L1+ 非小细胞肺癌一线治疗的III期、开放性、多中心试验 EMR 100070-005
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244981 | 硫辛酸片
CTR20244981 | 硫辛酸片 进行中-尚未招募 治疗糖尿病多发性周围神经病变 硫辛酸片人体生物等效性试验 硫辛酸片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹等效性试验
PD
-LXS-BE272
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171115 | Atezolizumab
...乳腺癌的研究 在三阴性乳腺癌患者中比较Atezolizumab(抗
PD
-L1抗体)或安慰剂联合紫杉醇的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 MO39196 版本7.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140677 | 低剂量组
CTR20140677 | 低剂量组 已完成 2型糖尿病 3853 I期临床多次给药PK试验 随机、双盲、以安慰剂与市售药为对照评价3853多次给药在2 型糖尿病患者中的安全性、耐受性PK/
PD
的I 期研究 3853-CPK-1003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160692 | SHR4640片
CTR20160692 | SHR4640片 已完成 高尿酸血症、痛风 SHR4640片I期人体耐受性、PK/
PD
研究 健康人多次口服SHR4640片的耐受性和 药代/药效动力学研究(单中心、随机、双盲、安慰剂对照) SHR4640-102
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240238 | 沙芬酰胺片
...酰胺片 进行中-招募完成 适用于治疗特发性帕金森氏病(
PD
)的成年患者,作为稳定剂量的左旋多巴单独或与其他帕金森药物联合治疗中晚期症状波动患者的辅助治疗。 沙芬酰胺片人体生物等效性研究 沙芬酰胺片人体生物等效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171115 | Atezolizumab
...乳腺癌的研究 在三阴性乳腺癌患者中比较Atezolizumab(抗
PD
-L1抗体)或安慰剂联合紫杉醇的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 MO39196 版本7.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231492 | 尼可地尔片
CTR20231492 | 尼可地尔片 进行中-尚未招募 心绞痛 尼可地尔片人体生物等效性试验 尼可地尔片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、三周期、部分重复交叉空腹/餐后生物等效性试验
PD
-NKDE-BE132
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180804 | 咪达那新片
...、单次给药、双周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验
PD
-IMID-BE004
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212216 | BMS-986213
...瘤1/2期研究 Relatlimab(抗LAG-3单克隆抗体)和Nivolumab(抗
PD
-1单克隆抗体)固定剂量复方制剂治疗中国晚期实体瘤受试者的1/2期研究 CA224059
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
相关搜索
pd 1
pd-l
pd-l1
pd 1 pd-l
pd 1 ii
js001抗pd 1
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部