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药物临床试验：CTR20191156 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20191156 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 支气管哮喘 布地奈德生物等效性研究 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性研究 2018-DX-14-P;V2.0

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药物临床试验：CTR20192491 | 硝苯地平控释片

...病； 慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛) 硝苯地平控释片人体生物等效性研究 硝苯地平控释片在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性研究 SIM1809-18-BE；V1.0

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药物临床试验：CTR20202709 | 他达拉非片

...asia）的症状和体征。 他达拉非片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 他达拉非片随机、开放、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后给药生物等效性研究 HZ-BE-TDLF-20-12

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药物临床试验：CTR20200900 | 安立生坦片

...改善运动能力和延缓临床恶化。 安立生坦片空腹状态下人体生物等效性试验 安立生坦片在健康男性受试者中单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉空腹状态下生物等效性研究 CN19-3589；V1.0；2020年01月17日

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药物临床试验：CTR20192048 | 头孢呋辛酯片

...染，泌尿道感染以及皮肤和软组织感染等 头孢呋辛酯片人体生物等效性试验 头孢呋辛酯片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 SZZH-TBFXZ-B01;版本号：V2.0

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药物临床试验：CTR20200886 | 泛昔洛韦片

... 已完成 用于治疗带状疱疹和生殖器疱疹。 泛昔洛韦片人体生物等效性研究 评估受试制剂泛昔洛韦片0.25g与参比制剂“Famvir”0.25g作用于健康成年受试者的空腹和餐后生物等效性研究 DS-FXLWBE-2020 版本号：1.1 版本日期2020.04.28

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药物临床试验：CTR20171618 | 盐酸雷尼替丁胶囊

...llison)综合征及其他高胃酸分泌疾病。 盐酸雷尼替丁胶囊人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸雷尼替丁胶囊的随机、 开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 MSYY17-009

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药物临床试验：CTR20190885 | 利拉鲁肽注射液

...0885 | 利拉鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 利拉鲁肽注射液人体生物等效性试验 随机、双盲、单剂量、2x2交叉研究，以证明通化东宝利拉鲁肽注射液和诺和力在健康受试者中生物等效性试验 DB071L022019（方案版本3.0-2019年6月17日）

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药物临床试验：CTR20220534 | 头孢克洛胶囊

...耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。 头孢克洛胶囊的健康人体生物等效性研究 评估受试制剂头孢克洛胶囊与参比制剂头孢克洛胶囊（希刻劳®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QLG1024...

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药物临床试验：CTR20221147 | 泛昔洛韦片

...发患者，以及预防生殖器疱疹复发的患者 泛昔洛韦片的人体生物等效性试验 泛昔洛韦片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、二周期、二序列、交叉设计的生物等效性试验 YYAA1-FXZ-22007

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