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药物临床试验：CTR20244086 | XY03-EA片

CTR20244086 | XY03-EA片 进行中-招募中 急性缺血性卒中 XY03-EA片治疗急性缺血性卒中Ⅱb/Ⅲ期临床研究 评价XY03-EA片治疗急性缺血性卒中有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱb/Ⅲ期临床研究 XY03AIS2002/3001

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药物临床试验：CTR20222606 | 金草止咳口服液

... 金草止咳口服液治疗小儿急性支气管炎（痰热壅肺证）有效性和安全性的随机、双盲、低剂量对照、多中心临床试验 11-LZ-C- 20220483-JCZK

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药物临床试验：CTR20220721 | 静注人免疫球蛋白（10%）

...成年及青少年（≥12岁）中治疗原发免疫性血小板减少症有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅲ期临床研究 BYSW-10%IVIG-Ⅲ01

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药物临床试验：CTR20131883 | 醒神化瘀滴丸大剂量组

...床研究 醒神化瘀滴丸治疗脑梗死急性期（痰热瘀阻证）有效性及安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多中心临床试验 P2011-06-BDY-09-V04

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药物临床试验：CTR20140734 | 甲磺酸雷沙吉兰口腔崩解片

CTR20140734 | 甲磺酸雷沙吉兰口腔崩解片 已完成 原发性帕金森病 甲磺酸雷沙吉兰口腔崩解片临床试验 应用左旋多巴诱导的运动波动的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 LSJL第1版

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药物临床试验：CTR20150149 | 注射用TLC388 HCl

CTR20150149 | 注射用TLC388 HCl 已完成 晚期肝癌 评价TLC388作为二线治疗在晚期肝癌受试者中II期临床研究 评价TLC388作为二线治疗在晚期肝癌受试者中有效性及安全性的一项开放、单臂、两阶段、多中心II 期临床研究 TLC388.4

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药物临床试验：CTR20160203 | 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)

CTR20160203 | 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ) 已完成 避孕 中国 优思悦 PASS/PAES研究 观察优思悦用药6个周期的单臂开放干预性研究：一项在中国女性中开展的批准上市后安全性与有效性研究 18261_v.2.0

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药物临床试验：CTR20160446 | 清咽亮嗓口服液

CTR20160446 | 清咽亮嗓口服液 已完成 急性咽炎（外感风热） 清咽亮嗓口服液IIb期临床试验 清咽亮嗓口服液治疗急性咽炎外感风热的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照多中心II期临床试验 QYLS-IIb-01；V7.0

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药物临床试验：CTR20160921 | 达沙替尼片

...药或不耐受的成人费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病的有效性和安全性临床试验 CTTQL-DSTN

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药物临床试验：CTR20181716 | 人凝血酶原复合物

CTR20181716 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病 观察人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的疗效及安全性 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性 LXC1801HLPCC；第1.0版本

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