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药物临床试验:CTR20222929 | 人干扰素α2b喷雾剂
...年受试者中单次、多次给药的一项随机、双盲、单中心、
安慰
剂对照、剂量递增的安全性、耐受性、免疫原性以及药代动力学的Ⅰ期临床研究 KXZY-GB03-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223236 | RBD7022注射液
...代动力学和初步药效学特征的I期研究 一项随机、单盲、
安慰
剂对照、单中心、单剂量递增和多剂量递增的I期临床研究,评价皮下注射RBD7022在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步药...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150473 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液
... 右酮洛芬氨丁三醇注射液用于术后镇痛的临床研究 以
安慰
剂为对照,通过24小时吗啡平均累计用量,评价右酮洛芬氨丁三醇注射液用于术后镇痛的验证性临床研究 HY-H-201503-DTIⅢ 版本号HY-DTI-RCT-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230568 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
...中-重度哮喘受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、
安慰
剂对照Ⅱ/Ⅲ期临床研究 CM310-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221760 | 重组人血小板源生长因子凝胶
...受性、初步有效性和药代动力学的多中心、随机、双盲、
安慰
剂对照的Ⅱa期临床研究 HR-STS-02A
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250166 | 英克司兰钠注射液
...兰的安全性、耐受性和疗效的两部分(双盲英克司兰 vs.
安慰
剂对照治疗 [第1年],随后为开放标签英克司兰治疗 [第2年])随机、多中心研究(ORION-19) CKJX839C12304
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250165 | 英克司兰钠注射液
...兰的安全性、耐受性和疗效的两部分(双盲英克司兰 vs.
安慰
剂对照治疗 [第1年],随后为开放标签英克司兰治疗 [第2年])随机、多中心研究(ORION-20) CKJX839C12303
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221231 | Obicetrapib片
...血管疾病(ASCVD)的受试者中,评价10 mg Obicetrapib疗效的
安慰
剂对照、双盲、随机、III期研究 TA-8995-302
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192015 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
...L单克隆抗体注射液III期临床试验 多中心、随机、双盲、
安慰
剂对照评价MW031在骨折风险增加的绝经后骨质疏松症受试者中有效性和安全性的III期临床研究 MW031-2019-CP301;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221231 | Obicetrapib片
...血管疾病(ASCVD)的受试者中,评价10 mg Obicetrapib疗效的
安慰
剂对照、双盲、随机、III期研究 TA-8995-302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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