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药物临床试验:CTR20223161 | H018片
...给药的PK/PD临床研究 随机、双盲、安慰剂/阳性药物对照
评价
H018片多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ib期临床研究 KFP-2022-H018-102
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222526 | WXSH0208片
...乙型流感 WXSH0208片在中国健康受试者中的I期临床研究
评价
在中国健康受试者体内给予WXSH0208片的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药及食物影响的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 WXSH02...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210105 | HS-10353胶囊
CTR20210105 | HS-10353胶囊 已完成 拟用于治疗抑郁症等疾病
评价
HS-10353在成人受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期试验 在中国健康成人受试者中评估HS-10353的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20200616 | 通利肠溶胶囊
...证) 通利肠溶胶囊II期临床试验 以空白安慰剂为对照,
评价
中药6类新药通利肠溶胶囊对功能性便秘(实热证)通下作用的有效性与安全性的随机、双盲、多中心、探索性Ⅱ期临床试验。 XYYY-ZY-1106
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234064 | TCR1672片
...72片治疗难治性慢性咳嗽的疗效、安全性Ib/II期临床研究
评价
TCR1672片在难治性慢性咳嗽患者中的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ib/II期临床研究 TCR1672-II-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233988 | AC-003胶囊
... AC-003治疗急性移植物抗宿主病(aGVHD)的Ib期临床研究
评价
AC-003胶囊联合糖皮质激素治疗急性移植物抗宿主病(aGVHD)的安全性、耐受性、初步疗效及药代动力学特征的 Ib期临床试验 AC-003 -CN-PhIb
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233817 | ABSK051注射液
CTR20233817 | ABSK051注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 ABSK051在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项
评价
ABSK051在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放性Ⅰ期临床研究 ABSK051-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233812 | HL231吸入溶液
...L231吸入溶液治疗慢性阻塞性肺疾病的Ⅲ期临床研究 一项
评价
HL231 吸入溶液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性对照、平行设计的 III 期临床研究 HEISCO-231-301
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202602 | 消疹止痛凝胶(正常剂量)
... 以安慰剂为对照,通过多中心、随机、双盲研究,客观
评价
消疹止痛凝胶治疗带状疱疹的临床有效性和安全性探索临床研究 R-1.1-20201021
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240985 | B007注射液
CTR20240985 | B007注射液 进行中-尚未招募 天疱疮 B007治疗天疱疮的II/III期临床研究
评价
重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液治疗天疱疮有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床研究。 SPH-B007-304
CDE
发布于
1年前
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