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药物临床试验：CTR20202411 | APG-2575片

CTR20202411 | APG-2575片 进行中-招募中 华氏巨球蛋白血症（WM） APG-2575单药或联合治疗华氏巨球蛋白血症的临床研究 APG-2575单药或联合治疗华氏蛋白血症受试者的安全性、耐受性以及疗效评价的Ib/II期临床研究 APG2575WU101

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药物临床试验：CTR20232173 | ACT001胶囊

CTR20232173 | ACT001胶囊 进行中-招募中 初诊弥漫内生型桥脑胶质瘤（DIPG） ACT001联合放疗治疗儿童DIPG 一项单臂、多中心评价ACT001联合放疗治疗初诊弥漫内生型桥脑胶质瘤患者安全性和有效性的II期临床研究 ACT001-CN-031

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药物临床试验：CTR20231776 | CPL-01

CTR20231776 | CPL-01 进行中-招募中 术后镇痛 一项评价CPL-01用于开放性腹股沟疝修补术后镇痛的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照研究 一项评价CPL-01用于开放性腹股沟疝修补术后镇痛的有效性和安全性的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20231718 | 布瑞哌唑片

CTR20231718 | 布瑞哌唑片 进行中-招募中 用作抗抑郁药治疗成人重性抑郁障碍（MDD）的辅助治疗以及13岁及以上年龄精神分裂症治疗 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 布瑞哌唑片在中国健康志愿者中空腹/餐后状态下的人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20230074 | NNC0194-0499

CTR20230074 | NNC0194-0499 已完成 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 一项在中国男性中观察药物NNC0194-0499单次给药作用方式的试验性研究 一项在中国男性受试者中进行的 NNC0194-0499 单次皮下注射给药的药代动力学特征研究 NN9500-4796

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药物临床试验：CTR20213003 | IBI389

CTR20213003 | IBI389 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估IBI389单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的研究 评估IBI389单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CI...

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药物临床试验：CTR20212371 | 注射用硝酮嗪

CTR20212371 | 注射用硝酮嗪 已完成 急性缺血性脑卒中 硝酮嗪注射剂在健康人中进行安全性和药物代谢研究 注射用硝酮嗪在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究 21112

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药物临床试验：CTR20233576 | TUL01101片

CTR20233576 | TUL01101片 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 TUL01101片Ⅱ期（AD）临床试验 TUL01101片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期研究 TUL-TUL01101（Ⅱ）202302

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药物临床试验：CTR20234290 | 非布司他片

CTR20234290 | 非布司他片 进行中-招募中 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗 非布司他片（80mg）生物等效性临床试验 非布司他片（80mg）在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-FBST80mg

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药物临床试验：CTR20240755 | CHF6001

CTR20240755 | CHF6001 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病和慢性支气管炎 CHF6001的药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评价吸入性 CHF6001的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、双盲、随机、安慰剂对照、重复给药剂量递增...

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