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药物临床试验：CTR20233740 | 布瑞哌唑片

... 评估受试制剂布瑞哌唑片与参比制剂Rexulti®在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YQ-M-23-06

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药物临床试验：CTR20212399 | 磷酸奥司他韦干糖浆

CTR20212399 | 磷酸奥司他韦干糖浆 已完成 用于甲型或乙型流感的治疗及预防 磷酸奥司他韦干糖浆的生物等效性研究 评估受试制剂磷酸奥司他韦干糖浆与参比制剂Tamiflu在健康成年受试者中的生物等效性研究 HT-BE-2021-03

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药物临床试验：CTR20240268 | 他达拉非片

...格：20 mg）与参比制剂希爱力®（规格：20 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 FSH-2023-ZH-001

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药物临床试验：CTR20130065 | 异噻氟定胶囊

CTR20130065 | 异噻氟定胶囊 已完成 乙型肝炎 评价异噻氟定胶囊的人体安全性研究 异噻氟定胶囊健康受试者单次口服给药的人体耐受性、药代动力学与药品规格合理性探索试验 W28F-IA1

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药物临床试验：CTR20130983 | MK-0859片

CTR20130983 | MK-0859片 已完成 在高胆固醇血症或低HDL﹣C患者中降低LDL﹣C水平且升高HDL﹣C水平。 MK-0859中国人群药代动力学研究 在中国健康受试者中进行的MK-0859单次给药和多次给药的药代动力学研究 PN037-03

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药物临床试验：CTR20160535 | 吉非替尼片

...。 吉非替尼片生物等效性试验 吉非替尼片在中国健康受试者中的生物利用度和生物等效性研究 ACE-CT-005B

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药物临床试验：CTR20170290 | 盐酸羟哌吡酮片

CTR20170290 | 盐酸羟哌吡酮片 已完成 主要用于治疗抑郁症 盐酸羟哌吡酮片I期临床试验食物影响 进食对中国健康受试者口服盐酸羟哌吡酮片后药代动力学特征影响的研究 HYP102-CTP

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药物临床试验：CTR20180766 | 注射用硝酮嗪

CTR20180766 | 注射用硝酮嗪 已完成 急性缺血性脑卒中 注射用硝酮嗪多次给药I期试验 注射用硝酮嗪在健康受试者中的多次给药安全性、耐受性及 药代动力学研究 ICP-I-2018-01；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20180934 | 非布司他片

...布司他片空腹状态下生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 HDHY17FBST-1

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药物临床试验：CTR20181315 | 辛伐他汀片

CTR20181315 | 辛伐他汀片 已完成 用于高脂血症 辛伐他汀片人体生物等效性试验 评价辛伐他汀片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 GXZD-XFTT-001；版本号1.2

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