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药物临床试验:CTR20242837 | 奥美沙坦酯左氨氯地平片
...左氨氯地平片Ⅲ期临床研究 奥美沙坦酯左氨氯地平片(20
mg
/2.5
mg
)用于奥美沙坦酯片(20
mg
)或苯磺酸氨氯地平片(5
mg
)单药治疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、多中心Ⅲ期临床...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230461 | 达格列净二甲双胍缓释片-空腹
...研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片(规格:10
mg
/500
mg
)与参比制剂(XIGDUO XR)(规格:10
mg
/500
mg
)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJHH2022003XZ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223002 | 达格列净二甲双胍缓释片(空腹)
...研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片(规格:10
mg
/1000
mg
)与参比制剂(XIGDUO XR)(规格:10
mg
/1000
mg
)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJHH2022001XZ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221970 | 二甲双胍恩格列净片(VI)(空腹)
...验。 评估受试制剂二甲双胍恩格列净片(VI)(规格:1000
mg
/12.5
mg
)与参比制剂(SYNJARDY)(规格:1000
mg
/12.5
mg
)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 ZJHH2022001ZH
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230444 | 达格列净二甲双胍缓释片(餐后)
...研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片(规格:10
mg
/500
mg
)与参比制剂(XIGDUO XR)(规格:10
mg
/500
mg
)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJHH2022004XZ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223001 | 达格列净二甲双胍缓释片(餐后)
...研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片(规格:10
mg
/1000
mg
)与参比制剂(XIGDUO XR)(规格:10
mg
/1000
mg
)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJHH2022002XZ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240472 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...究 评估受试制剂瑞舒伐他汀依折麦布片(I)(规格:10
mg
/10
mg
)与参比制剂瑞舒伐他汀依折麦布片(I)(SUVEZEN®,规格:10
mg
/10
mg
)在健康成年参与者空腹及餐后状态下的生物等效性临床研究 DUXACT-2401007
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211771 | 二甲双胍格列本脲片(II)
...维制药有限公司生产的二甲双胍格列本脲片(Ⅱ)(500
mg
/5
mg
)与Merk SANTE S.A.S 持证的二甲双胍格列本脲片(商品名:GlucovanceTM,500
mg
/5
mg
)在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231763 | 罗沙司他胶囊
...引起的贫血,包括透析和非透析患者 罗沙司他胶囊(50
mg
)空腹/餐后生物等效性试验 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服罗沙司他胶囊(50
mg
)受试制剂和罗沙司他胶囊(50
mg
)参比制剂(爱瑞卓®)的生物等效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221971 | 二甲双胍恩格列净片(VI)(餐后)
...验。 评估受试制剂二甲双胍恩格列净片(VI)(规格:1000
mg
/12.5
mg
)与参比制剂(SYNJARDY)(规格:1000
mg
/12.5
mg
)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 ZJHH2022002ZH
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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