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药物临床试验：CTR20182462 | SHR0302片

CTR20182462 | SHR0302片 已完成 溃疡性结肠炎 在中重度溃疡性结肠炎患者中评价SHR0302的疗效及安全性 在中至重度活动性溃疡性结肠炎患者中评价SHR0302片的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II 期研究 RSJ10101 UC； v3.0

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药物临床试验：CTR20221390 | 阿普米司特片

CTR20221390 | 阿普米司特片 主动暂停 用于治疗成人活动性银屑病性关节炎。 阿普米司特片生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者空腹及餐后单次口服阿普米司特片的人体生物等效性试验 BY...

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药物临床试验：CTR20220223 | TUL01101片

CTR20220223 | TUL01101片 进行中-招募完成 拟用于中度至重度活动性类风湿性关节炎的治疗。 TUL01101片Ib期临床试验 TUL01101 片在类风湿性关节炎患者中单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究及临床疗效初探...

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药物临床试验：CTR20202662 | 泽布替尼胶囊

CTR20202662 | 泽布替尼胶囊 进行中-招募完成 狼疮性肾炎 泽布替尼在狼疮性肾炎中的2期研究 一项旨在评估泽布替尼治疗活动性增殖型狼疮性肾炎患者的安全性和有效性的2期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 BGB-3111-217

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药物临床试验：CTR20202662 | 泽布替尼胶囊

CTR20202662 | 泽布替尼胶囊 进行中-招募完成 狼疮性肾炎 泽布替尼在狼疮性肾炎中的2期研究 一项旨在评估泽布替尼治疗活动性增殖型狼疮性肾炎患者的安全性和有效性的2期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 BGB-3111-217

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药物临床试验：CTR20160094 | 替芬泰

...泰 已完成 适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的肝功能代偿以及对拉米夫定、恩替卡韦等核苷类药物耐药的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 替芬泰片食物影响的药代动力学试验 评价高脂高热饮食对健康志愿...

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药物临床试验：CTR20160096 | 替芬泰

...泰 已完成 适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的肝功能代偿以及对拉米夫定、恩替卡韦等核苷类药物耐药的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 替芬泰片多次给健康人体耐受性及药代动力学试验 替芬泰片随机、...

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药物临床试验：CTR20190642 | 曲司氯铵片

...成 用于伴有急性尿失禁和/或尿频、尿急症状的膀胱过度活动症（例如特发性或神经性逼尿肌反射亢进）患者对症治疗。 曲司氯铵片人体生物等效性试验 在中国健康受试者中进行的曲司氯铵片空腹人体生物等效性试验 YZJ-101996...

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药物临床试验：CTR20201584 | 米拉贝隆缓释片

CTR20201584 | 米拉贝隆缓释片 已完成 成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片在健康人体的生物等效性试验 中国健康受试者单次、空腹和餐后给予米拉贝隆缓释片的人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20170804 | 注射用Vedolizumab

...肠炎受试者中评价Vedolizumab的有效性和安全性 在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价Vedolizumab（IV）有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 Vedolizumab-3033，修订编号03

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