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药物临床试验:CTR20244362 | TQ-A3334片
CTR20244362 | TQ-A3334片
进行
中
-
招募
中
慢性乙型肝炎 评价TQ-A3334片对慢性乙型肝炎患者的有效性、安全性研究 评估TQ-A3334片联合核苷(酸)类似物在初治/经治慢性HBV感染受试者
中
的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140622 | 海生素丸
CTR20140622 | 海生素丸
进行
中
-尚未
招募
非小细胞肺癌的辅助治疗 海生素丸健康人体安全性及耐受性临床研究 海生素丸I期人体耐受性试验 HSSW-I-2014
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251317 | 无
CTR20251317 | 无
进行
中
-尚未
招募
肝细胞癌 Rilvegostomig联合贝伐珠单抗伴或不伴tremelimumab一线治疗肝细胞癌的III期研究 Rilvegostomig联合贝伐珠单抗伴或不伴tremelimumab一线治疗肝细胞癌的III期研究 D7029C00001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250593 | 溴夫定片
CTR20250593 | 溴夫定片
进行
中
-尚未
招募
用于免疫功能正常的成年急性带状疱疹患者的早期治疗。 溴夫定片人体生物等效性 溴夫定片在空腹条件下的人体生物等效性 300-23
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221852 | LZ001片
CTR20221852 | LZ001片
进行
中
-
招募
中
携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因融合晚期实体瘤 评价LZ001单药治疗携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因融合晚期实体瘤患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效I期研究 评价LZ001单药治疗携带NTRK1/2/3、ROS...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221232 | Obicetrapib片
CTR20221232 | Obicetrapib片
进行
中
-
招募
中
降低有动脉粥样硬化性心血管疾病病史(ASCVD)的成人的心血管(CV)死亡、心肌梗死(MI)、卒
中
和非选择性冠状动脉血运重建的风险。 评价Obicetrapib在经最大耐受调脂治疗后控制不佳的动...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170536 | ABT-199片
CTR20170536 | ABT-199片
进行
中
-
招募
中
伴 17p 缺失,或者 BCRI 治疗失败或者不耐受或无法接受 BCRI 治疗(不考虑 17p状态)的复发性或难治性 CLL/SLL 受试者 一项在复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤受试者
中
评估...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232390 | 注射用SHR-A1811
CTR20232390 | 注射用SHR-A1811
进行
中
-
招募
中
晚期实体瘤 注射用SHR-A1811联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者
中
的安全性、耐受性及有效性的IB /II期临床研究 注射用SHR-A1811联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者
中
的安全性、耐受性及有...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232342 | 诺西那生钠注射液
CTR20232342 | 诺西那生钠注射液
进行
中
-
招募
中
用于治疗5q 脊髓性肌萎缩症 脊髓性肌萎缩症受试者
中
给予高剂量诺西那生钠的长期扩展研究 一项在既往参加过诺西那生钠试验性研究的脊髓性肌萎缩症受试者
中
给予高剂量诺西那生...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231739 | Inclisiran注射液
CTR20231739 | Inclisiran注射液
进行
中
-
招募
中
原发性高胆固醇血症的单药治疗 Inclisiran单药治疗在ASCVD
中
危或低危且低密度脂蛋白胆固醇升高的
中
国成人患者
中
的疗效和安全性。 一项在ASCVD低危或
中
危且低密度脂蛋白胆固醇升高的
中
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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