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药物临床试验：CTR20211997 | 吸入用TQC3721混悬液

CTR20211997 | 吸入用TQC3721混悬液 已完成 COPD、哮喘 吸入用TQC3721混悬液I期临床试验 评估吸入用TQC3721混悬液安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I 期临床试验 TQC3721-I-01

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药物临床试验：CTR20170744 | HS628注射液

CTR20170744 | HS628注射液 已完成 类风湿关节炎 HS628注射液I期临床试验 评价重组抗白介素-6受体单克隆抗体注射液耐受性、安全性和药代动力学随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 HS628-I

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药物临床试验：CTR20223063 | Tazemetostat Hydrobromide片

...PL-689治疗复发难治性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的II期研究 2021-TAZ-00CH2

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药物临床试验：CTR20202378 | FCN-338片

...病/小淋巴细胞性淋巴瘤（CLL/SLL）患者中的耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性 FCN-338-002

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药物临床试验：CTR20230931 | FHND9041胶囊

...多次服用伊曲康哗或利福平对单次服用FHND9041 胶囊的药代动力学特征影响的I期、开放、固定序列研究 FHND9041-DDI-01

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药物临床试验：CTR20221402 | LF0397片

...评价LF0397片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、Ia期临床试验 LF0397-001

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药物临床试验：CTR20211757 | SHR-1703注射液

CTR20211757 | SHR-1703注射液 进行中-招募完成 哮喘 SHR-1703在哮喘患者中I期临床研究 单次皮下注射SHR-1703在哮喘患者中的安全性、耐受性及药代动力学/药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 SHR-1703-103

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药物临床试验：CTR20200458 | LP-108片

...国复发或难治B细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期临床研究 LP-108-I-01；1.3版

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药物临床试验：CTR20230007 | 吸入用Ensifentrine混悬液

CTR20230007 | 吸入用Ensifentrine混悬液 已完成 慢性阻塞性肺病 Ensifentrine雾化机中国1期试验 一项在中国健康受试者中评价Ensifentrine雾化剂的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放性、单次和多次给药研究 RPL554-AHC001

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药物临床试验：CTR20222696 | 奥布替尼片

...项评价奥布替尼片在不同程度肝功能不全受试者中的药代动力学和安全性的开放、平行、单次给药的I期临床研究 ICP-CL-00119

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