为您找到约 10,000 条结果，搜索耗时：0.0267秒

药物临床试验：CTR20212047 | TransCon PTH注射液

...次皮下注射TransCon PTH治疗成人甲状旁腺功能减退症的III期临床研究 PaTHway China 试验：评价每日一次皮下注射 TransCon PTH 用于治疗成人甲状旁腺功能减退症的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的多中心 III 期临...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20132566 | 帕拉米韦氯化钠注射液

CTR20132566 | 帕拉米韦氯化钠注射液 已完成 急性单纯性流感患者 帕拉米韦氯化钠注射液IV期临床试验 帕拉米韦氯化钠注射液治疗无并发症的急性单纯性流行性感冒的多中心、开放、单臂IV期临床研究 PLM-PT- 131027

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222723 | 硫酸阿托品滴眼液

...中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 评估低浓度硫酸阿托品滴眼液在中国健康成年受试者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 RxVision-2022-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221853 | 注射用培干扰素α1b

CTR20221853 | 注射用培干扰素α1b 进行中-招募完成 带状疱疹病毒 注射用培干扰素α1b剂量 Ⅱ 期临床研究 评估注射用培干扰素α1b 在带状疱疹患者中安全性和有效性的多中心、随机、阳性药对照、剂量探索Ⅱ 期临床研究 SH-002-03

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221138 | TQB3616胶囊

...司群在既往未经治疗的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的III期临床试验 评价TQB3616联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在既往未经治疗的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌中有效性和安全性的随机、双盲、平行对照的III期临床试验 TQB3616...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220891 | 注射用HSK36273

...输注给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 注射用 HSK36273 在健康受试者中持续 5 天静脉输注给药的安全性、耐受性、 药代动力学和药效学的单中心、随机、部分盲态、安慰剂对照和肝素钠注射 液对照的 I ...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210066 | 金妥利珠单抗注射液

... 金妥利珠单抗注射液治疗进展性血液系统恶性肿瘤的Ia期临床研究 金妥利珠单抗注射液治疗进展性血液系统恶性肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期临床研究 Gensci059-Ia-B

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233901 | 注射用重组A型肉毒毒素

...间纹 注射用重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的Ⅲ期临床试验 注射用重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂及阳性药平行对照的Ⅲ期临床试验 YY001-001-Ⅲ-REFINE

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212307 | 吡罗西尼片

...既往内分泌治疗后疾病进展的HR+、Her2-晚期乳腺癌的III期临床试验 吡罗西尼片（XZP-3287）联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群治疗既往内分泌治疗后疾病进展的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的多中心、随机、对照、双盲、III期临...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液

CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 评价LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF1901-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览