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药物临床试验：CTR20181256 | 人纤维蛋白原

...| 人纤维蛋白原 已完成 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的临床研究 评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的有效性及安全性的开放、自身对照、多中心临床研究 FIB-RCT-CTP( ...

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药物临床试验：CTR20181509 | 盐酸厄洛替尼片

...上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗和胰腺癌的一线治疗 盐酸厄洛替尼片的人体生物等效性试验 盐酸厄洛替尼片的人体生物等效性试验 QL-YK4-003-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20190495 | hAB21注射液

CTR20190495 | hAB21注射液 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 hAB21注射液治疗晚期恶性实体瘤I期研究 抗PD-1人源化单抗hAB21注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动力学I 期临床研究 STW201901；V1.0.1

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药物临床试验：CTR20190533 | AK102注射液

CTR20190533 | AK102注射液 进行中-招募中 纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH） 抗PCSK9单抗治疗纯合子家族性高胆固醇血症 AK102治疗纯合子家族性高胆固醇血症的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床研究 AK102-202, 1.1版

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药物临床试验：CTR20191737 | UB-421注射液

...-尚未招募 HIV-1病毒感染 UB-421单药取代稳定抗逆转录病毒治疗三期试验 III期、随机、开放标签、对照研究在HIV-1感染者中研究UB-421单药取代稳定抗逆转录病毒治疗的疗效和安全性试验 UBP-A304-HIV (版本编号：V4.2)

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药物临床试验：CTR20191794 | 吉非替尼片

...R基因具有敏感性突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗，以及治疗既往接受过化疗的局部晚期或转移性NSCLC患者。 吉非替尼片人体生物等效性试验 评价健康志愿者口服吉非替尼片单次给药开放、随机、两周期、两序列、...

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药物临床试验：CTR20192031 | 消痛气雾剂

...募 急性软组织损伤(踝部扭伤)(气滞血瘀证) 消痛气雾剂治疗急性软组织损伤(踝部扭伤)Ⅱa期临床试验 消痛气雾剂治疗急性软组织损伤(踝部扭伤)(气滞血瘀证)的随机、多剂量、阳性药平行对照、多中心Ⅱa期临床试验 HJG-XTQWJ-QZ-0...

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药物临床试验：CTR20201814 | TQB2450注射液

CTR20201814 | TQB2450注射液 进行中-尚未招募 复发或转移性宫颈癌 评价TQB2450治疗复发或转移性宫颈癌有效性和安全性研究 TQB2450注射液治疗PD-L1阳性的复发或转移性宫颈癌患者的单臂、开放、多中心II期临床试验 TQB2450-II-09

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药物临床试验：CTR20210079 | 喷雾用YJ001

...用YJ001 进行中-招募中 糖尿病周围神经痛 评价喷雾用YJ001治疗糖尿病性周围神经病理性疼痛的有效性和安全性 评价喷雾用YJ001治疗糖尿病性周围神经病理性疼痛的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床试...

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药物临床试验：CTR20202244 | 甲磺酸雷沙吉兰片

...沙吉兰片 已完成 本品适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性研究（餐后预试验） 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性研究（餐后预试...

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