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药物临床试验:CTR20222626 | 重组人促卵泡激素注射液
...交叉的重组人促卵泡激素注射液LM001与果纳芬在健康女性
受试
者中的安全性和药代动力学比对研究 一项随机、开放、两周期、两交叉的重组人促卵泡激素注射液LM001与果纳芬在健康女性
受试
者中的安全性和药代动力学比对研究 K...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232890 | [14C]阿兹夫定
...放、单剂量评价3 mg/100 μCi[14C]阿兹夫定混悬液在健康男性
受试
者中的体内吸收、代谢和排泄的临床试验 一项单中心、开放、单剂量评价3 mg/100 μCi[14C]阿兹夫定混悬液在健康男性
受试
者中的体内吸收、代谢和排泄的临床试验 GQ-FN...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230969 | 缬沙坦左氨氯地平片
...单药治疗不能充分控制血压的患者 NHKC-1在中国成年健康
受试
者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性研究 NHKC-1在中国成年健康
受试
者中的一项单中心、随机、开放、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230839 | 瑞戈非尼片
...尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。 瑞戈非尼片在健康成年
受试
者中的人体生物等效性试验 瑞戈非尼片在健康
受试
者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 HD1914-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221536 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
...环类抗癌药。 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在乳腺癌
受试
者中的生物等效性试验 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在乳腺癌
受试
者中的随机、开放、单剂量、两周期、两交叉生物等效性试验 EY-2022-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222092 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方注射液
...复合制剂对比瑞戈非尼或 TAS-102 治疗后线转移性结直肠癌
受试
者的研究 (RELATIVITY-123) 一项比较 Relatlimab-纳武利尤单抗固定剂量复合制剂对比瑞戈非尼或曲氟尿苷 + 替匹嘧啶 (TAS-102) 用于后线转移性结直肠癌
受试
者的 III 期、随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241724 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
...进行中-尚未招募 特应性皮炎 CM310治疗青少年特应性皮炎
受试
者的III期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液治疗青少年特应性皮炎
受试
者的安全性和有效性的多中心、单臂、开放研究 CM310-101215
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243293 | 培哚普利氨氯地平片
...得以控制的原发性高血压。 培哚普利氨氯地平片在健康
受试
者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价中国健康
受试
者在空腹及餐后状态下单次口服培哚普利氨氯地平片...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232890 | [14C]阿兹夫定
...放、单剂量评价3 mg/100 μCi[14C]阿兹夫定混悬液在健康男性
受试
者中的体内吸收、代谢和排泄的临床试验 一项单中心、开放、单剂量评价3 mg/100 μCi[14C]阿兹夫定混悬液在健康男性
受试
者中的体内吸收、代谢和排泄的临床试验 GQ-FN...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241553 | 夫那奇珠单抗注射液
...一项在6至小于18岁儿童及青少年中重度慢性斑块状银屑病
受试
者中评价SHR-1314注射液疗效、安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III期临床研究 一项在6至小于18岁儿童及青少年中重度慢性斑块状银屑病
受试
者中评价SHR-1314...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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