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药物临床试验：CTR20230997 | BY101298胶囊

CTR20230997 | BY101298胶囊 进行中-招募中 恶性实体瘤 一项评估BY101298单药/联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评估BY101298单药/联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20230496 | 德度司他片

CTR20230496 | 德度司他片 进行中-招募完成 肾性贫血 德度司他片对瑞舒伐他汀钙片DDI 一项在健康受试者中评价德度司他片多次给药对瑞舒伐他汀钙片单次给药的药动学影响的单中心、开放、固定序列的I期临床研究 HZ-PK-DDST-22-61

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药物临床试验：CTR20223179 | 1%OPA-15406软膏

CTR20223179 | 1%OPA-15406软膏 进行中-招募中 特应性皮炎 评价 OPA-15406软膏治疗特应性皮炎的优效性试验 一项评价1% OPA-15406软膏在特应性皮炎成人患者中与赋形剂对比证明优效性的国际，多中心，随机，双盲，赋形剂平行对照临床试...

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药物临床试验：CTR20212232 | 达罗他胺片

CTR20212232 | 达罗他胺片 进行中-招募中 高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌 在中国nmCRPC受试者中的达罗他胺研究 一项在高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）受试者中比较达罗他胺与安慰剂分别联合标准雄激素剥夺治疗...

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药物临床试验：CTR20211648 | LP-118片

CTR20211648 | LP-118片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LP-118片在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 评估口服BCL-2/BCL-XL抑制剂LP-118在中国晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期临床研究 LP-118-CN101；1....

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药物临床试验：CTR20211204 | 注射用MRG002

CTR20211204 | 注射用MRG002 进行中-招募中 HER2阳性、不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌 评价MRG002治疗HER2阳性乳腺癌的II/III期临床研究 评价MRG002治疗HER2阳性、不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌的临床研究 MRG002-004

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药物临床试验：CTR20233555 | 盐酸曲唑酮片

CTR20233555 | 盐酸曲唑酮片 进行中-尚未招募 用于治疗抑郁症或抑郁状态 盐酸曲唑酮片生物等效性试验 盐酸曲唑酮片在健康研究参与者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20233430 | 注射用 TQB2102

CTR20233430 | 注射用 TQB2102 进行中-招募中 复发/转移性乳腺癌 评估注射用TQB2102在复发/转移性乳腺癌中Ib期临床试验 评估注射用TQB2102在HER2表达复发/转移性乳腺癌中的有效性和安全性的Ib期临床试验 TQB2102-Ib-01

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药物临床试验：CTR20240097 | 注射用SC-101

CTR20240097 | 注射用SC-101 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 注射用SC-101在晚期恶性实体肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 一项评价注射用SC-101在表达Nectin-4的晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、药代动力学特征和有效性的Ⅰ期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20234188 | 注射用BL0006

CTR20234188 | 注射用BL0006 进行中-招募中 暂定为晚期实体瘤 评价BL0006在晚期实体肿瘤受试者中的I期临床试验 评价BL0006在晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的I期临床试验 BL0006-101

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