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药物临床试验：CTR20243910 | FC084CSA片

CTR20243910 | FC084CSA片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 AXL抑制剂FC084CSA片联合替雷利珠单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究：一项单臂、开放、剂量递增、剂量扩展的Ⅰb/Ⅱa期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20243895 | 冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗

...杆菌引起的侵袭性感染 冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗Ⅰa期临床试验 评价b型流感嗜血杆菌结合疫苗在1~49岁健康人群中的安全性和免疫原性的开放性结合随机、盲法、阳性对照Ⅰa期临床试验 PRO-Hib-1001

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药物临床试验：CTR20191961 | 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液

...功能不全所致贫血 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液Ⅰa期临床试验研究 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液在健康志愿者中的耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰa期临床试验。 2019-I-EPOHyFc-01 版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20192217 | 盐酸伊伐布雷定片

...性心律且心率≥75 次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的 NYHA Ⅱ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括 β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受 β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片在健康成年受试者中的生物等...

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药物临床试验：CTR20180643 | 重组人血小板生成素（rhTPO）注射液

...液 已完成 血小板减少症 重组人血小板生成素注射液Ⅰa期临床研究 重组人血小板生成素在肝功能损害患者中单次给药、剂量递增的耐受性安全性药代动力学及药效学的Ⅰa期临床 3SBio-TPO-106

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药物临床试验：CTR20130036 | 盐酸阿比朵尔颗粒（由四川百利药业有限责任公司生产）

CTR20130036 | 盐酸阿比朵尔颗粒（由四川百利药业有限责任公司生产） 已完成 治疗由A、B型病毒等引起的上呼吸道感染。 阿比朵尔颗粒的人体生物等效性研究 盐酸阿比朵尔颗粒的人体生物等效性研究 XY3-BE-ARB1208A01

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药物临床试验：CTR20181519 | 头孢拉定胶囊

CTR20181519 | 头孢拉定胶囊 已完成 1. 由A组β-溶血性链球菌和肺炎链球菌（以前的肺炎链球菌）引起的呼吸道感染（例如扁桃体炎，咽炎和大叶性肺炎）；2.由葡萄球菌（青霉素敏感和青霉素耐药）和β-溶血性链球菌引起的皮肤和...

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药物临床试验：CTR20242208 | 人凝血因子Ⅷ

...这类病人的手术出血治疗。 评价人凝血因子Ⅷ在血友病A（因子Ⅷ缺乏症）患者出血事件中按需治疗的有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验方案 评价人凝血因子Ⅷ在血友病A（因子Ⅷ缺乏症）患者出...

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药物临床试验：CTR20242208 | 人凝血因子Ⅷ

...这类病人的手术出血治疗。 评价人凝血因子Ⅷ在血友病A（因子Ⅷ缺乏症）患者出血事件中按需治疗的有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验方案 评价人凝血因子Ⅷ在血友病A（因子Ⅷ缺乏症）患者出...

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药物临床试验：CTR20232407 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...剂 进行中-尚未招募 1、用于2周及以上患者的急性、简单A型和B型流感治疗。患者应在首次出现症状48小时内使用。 2、用于成人和1岁及1岁以上儿童的A型和B型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂人体生物等效性试验 健康受试...

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