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药物临床试验：CTR20233567 | BA1105注射液

CTR20233567 | BA1105注射液 进行中-尚未招募 联合化疗用于治疗Claudin18.2阳性实体瘤 BA1105注射液给药安全性、耐受性及有效性临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1105注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ/II期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20241092 | LY-M001注射液

CTR20241092 | LY-M001注射液 进行中-尚未招募 I型戈谢病 一项治疗I型戈谢病成人患者的I/II期临床研究 一项评估LY-M001注射液治疗I型戈谢病成人患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、开放、单臂、单次给药、剂量递增和扩展的I/I...

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药物临床试验：CTR20222298 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片

CTR20222298 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片 已完成 用于治疗持续使用阿片类药物治疗癌性疼痛的成年患者的爆发性疼痛 枸橼酸芬太尼口腔贴片用于癌症患者癌性爆发痛的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验 枸橼酸芬太尼口腔贴...

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药物临床试验：CTR20243407 | 奥氮平萨米多芬片

CTR20243407 | 奥氮平萨米多芬片 进行中-尚未招募 适用于治疗：1）成人精神分裂症；2）成人双相Ⅰ型障碍 ：作为单药治疗和辅助锂剂或丙戊酸盐作为躁狂或混合发作的急性治疗；单药维持治疗。 评估受试制剂奥氮平萨米多芬片...

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药物临床试验：CTR20221870 | LY01019注射液

...20221870 | LY01019注射液 进行中-尚未招募 用于晚期实体瘤的治疗。 LY01019注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效研究 在晚期实体瘤患者中评价LY01019注射液安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的非随机、开放、多...

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药物临床试验：CTR20220747 | TJ033721注射液

...47 | TJ033721注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价 TJ033721治疗晚期实体瘤受试者的 I期临床研究 一项在晚期或转移性实体瘤受试者中评价TJ033721的安全性、耐受性、MTD或MAD、PK、PD和抗肿瘤活性的开放标签、多中心、多次给药I期...

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药物临床试验：CTR20222298 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片

CTR20222298 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片 进行中-招募中 用于治疗持续使用阿片类药物治疗癌性疼痛的成年患者的爆发性疼痛 枸橼酸芬太尼口腔贴片用于癌症患者癌性爆发痛的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验 枸橼酸芬太尼...

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药物临床试验：CTR20223017 | RGT-264磷酸盐片

CTR20223017 | RGT-264磷酸盐片 主动终止 晚期实体瘤 RGT-264磷酸盐片用于治疗晚期实体瘤受试者的I期临床研究 一项评价RGT-264磷酸盐片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究 RGT-264-101

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药物临床试验：CTR20232000 | SK-07注射液

...成 用于血液透析伴中度或中度以上慢性肾病相关瘙痒的治疗 SK-07注射液I期临床研究 一项在健康受试者及血液透析受试者中评估SK-07注射液安全性、耐受性和药代动力学特征的双盲、随机、安慰剂对照的I期临床研究 SK-07-101

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药物临床试验：CTR20160689 | 雌二醇地屈孕酮片

...0689 | 雌二醇地屈孕酮片 已完成 本产品属于HRT药物，用于治疗绝经后妇女（停经 ≥ 12月）雌激素缺乏症状。 0.5 mg 17β雌二醇/2.5mg地屈孕酮治疗绝经后女性血管舒缩症状的疗效和安全性 随机化、安慰剂对照、双盲、多中心研究...

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