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药物临床试验：CTR20232587 | 伊布替尼胶囊

...口服伊布替尼胶囊（140 mg）受试制剂（昆山龙灯瑞迪制药有限公司生产）和伊布替尼胶囊（140 mg）参比制剂（亿珂® IMBRUVICA®，Janssen-Cilag International NV 持证/Catalent CTS LLC生产）的随机、开放、两制剂、两序列、四周期，完全重复...

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药物临床试验：CTR20232570 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...、空腹试验设计，比较空腹给药条件下，海南赛立克药业有限公司提供的氟比洛芬凝胶贴膏（40 mg/贴）与日本三笠制药株式会社持证的氟比洛芬凝胶贴膏（商品名：ZEPOLAS®，规格：40 mg/贴）在中国健康人群中吸收程度和吸收速度...

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药物临床试验：CTR20230214 | 盐酸二甲双胍片

...腹和餐后状态下受试制剂盐酸二甲双胍片（重庆药友制药有限责任公司）与参比制剂盐酸二甲双胍片（商品名：Glycoran）（NIPPON SHINYAKU CO.,LTD.即日本新薬株式会社）在中国健康受试者中的生物等效性试验。 CRC-C2237

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药物临床试验：CTR20200161 | 阿莫西林胶囊

...验 评价中国健康受试者空腹/餐后口服重庆麦克福新制药有限公司生产的阿莫西林胶囊的生物等效性试验 方案编号：MLD-C-19009，版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20242294 | 达格列净二甲双胍缓释片（I）

...（I）（10mg/1000mg）人体生物等效性研究 山西德元堂药业有限公司生产的达格列净二甲双胍缓释片（I）与AstraZeneca AB持证的达格列净二甲双胍缓释片（I）（商品名：Xigduo XR®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单...

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药物临床试验：CTR20233317 | 注射用氨曲南阿维巴坦

...233317 | 注射用氨曲南阿维巴坦 进行中-尚未招募 治疗选择有限或无治疗方法的革兰阴性菌引起的儿童感染 一项在患有严重革兰阴性菌感染（包括复杂性腹腔内感染）的9 月龄至18 岁以下儿童受试者中研究氨曲南-阿维巴坦静脉给...

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药物临床试验：CTR20233317 | 注射用氨曲南阿维巴坦

...R20233317 | 注射用氨曲南阿维巴坦 进行中-招募中 治疗选择有限或无治疗方法的革兰阴性菌引起的儿童感染 一项在患有严重革兰阴性菌感染（包括复杂性腹腔内感染）的9 月龄至18 岁以下儿童受试者中研究氨曲南-阿维巴坦静脉给...

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药物临床试验：CTR20250395 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...片（25 mg）空腹人体生物等效性研究 南京黄龙生物科技有限公司研制的艾曲泊帕乙醇胺片与持证商为Novartis Pharma Schweiz AG的艾曲泊帕乙醇胺片（商品名：瑞弗兰®/Revolade®）在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周...

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药物临床试验：CTR20210184 | 富马酸喹硫平缓释片

...状态下两种受试制剂富马酸喹硫平缓释片（重庆药友制药有限责任公司）与参比制剂富马酸喹硫平缓释片（SEROQUEL XR®, AstraZeneca Pharmaceuticals LP）在中国健康受试者中的生物等效性试验（预试验） CRC-C2112

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药物临床试验：CTR20250403 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...片（25 mg）餐后人体生物等效性研究 南京黄龙生物科技有限公司研制的艾曲泊帕乙醇胺片与持证商为Novartis Pharma Schweiz AG的艾曲泊帕乙醇胺片（商品名：瑞弗兰®/Revolade®）在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周...

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