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药物临床试验:CTR20233365 | 治疗用卡介苗
...膀胱乳头状瘤经尿道切除术后的复发 治疗用卡介苗Ⅰ期
临床
研究 评价治疗用卡介苗用于预防18周岁及以上人群非肌层浸润性膀胱癌术后复发的安全性和耐受性的I期
临床
试验
LKM-2023-BCG01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210299 | 重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液
...者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期
临床
试验
一项评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的多中心、单臂、开放、I期
临床
试验
DF203-901
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230875 | 天然全人源抗狂犬病毒单克隆抗体CBB1注射液
...毒动物咬伤、抓伤患者的被动免疫。 狂犬单抗 CBB1 Ⅰ期
临床
试验
多中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对照评价狂犬单抗 CBB1 首次应用于健康人 的安全性、药代动力学和药效动力学Ⅰ期
临床
试验
B1801-F20220210
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210299 | 重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液
...者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期
临床
试验
一项评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的多中心、单臂、开放、I期
临床
试验
DF203-901
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230875 | 天然全人源抗狂犬病毒单克隆抗体CBB1注射液
...毒动物咬伤、抓伤患者的被动免疫。 狂犬单抗 CBB1 Ⅰ期
临床
试验
多中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对照评价狂犬单抗 CBB1 首次应用于健康人 的安全性、药代动力学和药效动力学Ⅰ期
临床
试验
B1801-F20220210
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182031 | A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗
...、会厌炎等 A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗II期
临床
试验
评价ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗安全性和免疫原性的随机、双盲、单中心、平行对照的II期
临床
试验
201719805;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242716 | 177Lu-LNC1008注射液
...性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的I期
临床
试验
评价177Lu-LNC1008注射液在整合素alpha-v beta-3(αvβ3)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的I期
临床
试验
177Lu-LNC100...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222790 | 依帕司他片
CTR20222790 | 依帕司他片 已完成 糖尿病性神经病变 依帕司他片健康人体生物等效性
试验
依帕司他片在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
临床
研究方案 BOE-BE-YPST-2204
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170221 | 复方黄黛片
...血病 与甲磺酸伊马替尼联合治疗慢性粒细胞白血病III期
临床
试验
与单用甲磺酸伊马替尼比较,复方黄黛片联合甲磺酸伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病的疗效和安全性III期
临床
研究 LWY16029C
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222033 | SHR-1701注射液
...肺癌 阿美替尼联合SHR-1701治疗复发或晚期非小细胞肺癌
临床
研究(现仅开展Ib期
试验
) 阿美替尼联合SHR-1701等创新药物治疗EGFR突变的复发或晚期非小细胞肺癌开放、多中心的Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究 SHR-1701-215
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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