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药物临床试验:CTR20221400 | 琥珀酸索利那新片
...那新片5mg与参比制剂卫喜康5mg的单中心、开放、随机、单
剂量
、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-SLNXBE-2021
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233069 | 黄体酮软胶囊
...绝经后女性受试者中空腹/餐后状态下的随机、开放、单
剂量
、两制剂、两序列、四周期、完全重复生物等效性研究 23ZT-SZHT-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液
...在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、
剂量
递增的单次及多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的I期临床研究 YKSW-GB002-R01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232262 | 非那雄胺他达拉非胶囊
...胺他达拉非胶囊在健康受试者中单中心、开放、随机、单
剂量
、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 H-FNTD-C-B-2023-HBKS-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230588 | 尼麦角林片
...)生产的Sermion®(尼麦角林,10 mg)的开放性、随机、单
剂量
、双交叉的生物等效性研究 NICE-TBZ-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221006 | DC05F01
...的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的开放、
剂量
探索的Ⅰ期临床试验 SHRC-DC05F01-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233821 | 盐酸希美替尼片
...单克隆抗体(SG001)注射液的安全性和有效性的开放性、
剂量
递增及队列扩展I/Ⅱ期临床试验。 HA1818-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234224 | 布洛芬软胶囊
....4g)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单
剂量
、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY23040-KF
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240649 | 氨酚羟考酮片
...且缺乏其他替代治疗的中、重度疼痛的治疗。即使在推荐
剂量
下,本品也存在依赖、滥用和误用的风险。本品可用于下列情况患者的替代治疗(如非阿片类镇痛剂): 1.不耐受或预期不会耐受; 2.无法充分镇痛,或者预期无法充...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液
...在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、
剂量
递增的单次及多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的I期临床研究 YKSW-GB002-R01
CDE
发布于
1年前
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