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药物临床试验：CTR20191435 | SYHA136片

...VTE） SYHA136片在健康人中安全性及吸收代谢、疗效的Ⅰ期临床研究 SYHA136片在健康受试者的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增试验 SYHA136201901/PRO-I；V2.0

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药物临床试验：CTR20191380 | TQB2450注射液

CTR20191380 | TQB2450注射液 进行中-招募完成 小细胞肺癌在内的晚期实体瘤患者 TQB2450联合安罗替尼胶囊治疗实体瘤 TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期实体瘤患者的Ib期临床试验 TQB2450-Ib -04；版本号：1.2

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药物临床试验：CTR20190921 | 注射用SHR-1209

...性和有效性研究—随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅰb/Ⅱ期临床试验 SHR-1209-102；版本号3.0

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药物临床试验：CTR20190947 | 西奥罗尼胶囊（5mg）

CTR20190947 | 西奥罗尼胶囊（5mg） 主动终止 复发/难治非霍奇金淋巴瘤 西奥罗尼联合西达本胺治疗复发/难治非霍奇金淋巴瘤 西奥罗尼联合西达本胺治疗复发/难治非霍奇金淋巴瘤Ib/IIa 期临床试验 CAR106；V1.2

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药物临床试验：CTR20202023 | GR1801注射液

CTR20202023 | GR1801注射液 已完成 疑似狂犬病毒暴露后的预防 GR1801注射液I期临床试验 GR1801注射液在健康志愿者中单次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 GR1801-001

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药物临床试验：CTR20221902 | MT2004胶囊

...精性脂肪性肝病 MT2004胶囊健康受试者SAD/MAD剂量爬坡I期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照、序贯平行设计、单次和多次递增剂量(SAD/MAD)评估口服MT2004在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学研究 MT2004-I-C02

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药物临床试验：CTR20251708 | 注射用MK-3120

CTR20251708 | 注射用MK-3120 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中评价 MK-3120 的安全性和有效性的研究 (MK-3120-002) 一项在晚期实体瘤受试者中评价MK-3120的安全性和有效性的I/II期开放性临床试验 MK-3120-002

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药物临床试验：CTR20140088 | 注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠（5:1）

...性细菌感染的随机、单盲、阳性药平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 BOJI-1158-Q

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药物临床试验：CTR20192691 | 50 mg/80 μCi [14C]-加格列净

CTR20192691 | 50 mg/80 μCi [14C]-加格列净 已完成 2型糖尿病 加格列净I期物料平衡试验 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国健康男性受试者口服50 mg/80 μCi [14C] 加格列净混悬液后人体内吸收、代谢和排泄 5695-CPK-1007，V2.0

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