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药物临床试验:CTR20191653 | 右旋酮洛芬缓释贴片
... 右旋酮洛芬缓释贴片外用给药的Ⅰ期研究 随机、双盲、
安慰
剂对照、剂量递增研究评价右旋酮洛芬缓释贴片外用给药的耐受性和药代动力学的Ⅰ期研究 NSB-DKTP-P01;2.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190738 | lasmiditan半琥珀酸盐片 100mg
...痛成人患者中开展的一项前瞻性多中心随机双盲改良平行
安慰
剂对照的III期研究。 H8H-MC-LAIJ(a); 版本日期:2018年11月20号
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231360 | TB-B002D注射液
...受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、
安慰
剂对照、单次给药剂量递增I期临床研究 TB-B002D-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232483 | 酒石酸匹莫范色林胶囊
...精神病性症状的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、
安慰
剂对照Ⅲ期临床试验 TSL-CM-JSSPMFSL-Ⅲ
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白
...(NASH)受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期随机、双盲、
安慰
剂对照研究 TQA2225-II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212658 | 达拉非尼胶囊
...变阳性分化型甲状腺癌中的疗效和安全性的随机、双盲、
安慰
剂对照III期研究 CDRB436J12301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223091 | 人干扰素α1b吸入溶液
...人干扰素α1b吸入溶液的Ⅰ期临床试验 一项随机、双盲、
安慰
剂对照的I期临床研究,评估人干扰素α1b吸入溶液在中国健康成年受试者中单剂量递增和连续多剂量递增给药的耐受性、安全性和药代动力学特征。 KXZY-GB05-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212658 | 达拉非尼胶囊
...变阳性分化型甲状腺癌中的疗效和安全性的随机、双盲、
安慰
剂对照III期研究 CDRB436J12301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241136 | IAMA-001鼻用喷雾剂
...全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、双盲、
安慰
剂对照、单次和多次给药剂量递增的I期临床研究 IAMA-001CR001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白
...(NASH)受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期随机、双盲、
安慰
剂对照研究 TQA2225-II-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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