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药物临床试验：CTR20241246 | 布瑞哌唑片

CTR20241246 | 布瑞哌唑片 已完成 适用于治疗成人患者的精神分裂症 布瑞哌唑片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 布瑞哌唑片在健康受试者中单中心、开放、随机...

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药物临床试验：CTR20233874 | 美沙拉秦肠溶片

CTR20233874 | 美沙拉秦肠溶片 已完成 （1）用于溃疡性结肠炎的治疗：包括急性发作期的治疗和防止复发的维持治疗。 （2）用于克罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片生物等效性试验 美沙拉秦肠溶片生物等效性试验 2023-...

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药物临床试验：CTR20242757 | 泮托拉唑钠肠溶片

CTR20242757 | 泮托拉唑钠肠溶片 已完成 用于治疗胃食管反流和消化性溃疡 泮托拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 泮托拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 DUXACT-2403008

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药物临床试验：CTR20210264 | HMPL-689胶囊

CTR20210264 | HMPL-689胶囊 已完成 复发/难治的边缘区淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤 HMPL-689治疗复发/难治边缘区淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的临床研究 评价HMPL-689治疗复发/难治边缘区淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤患者的疗效和安全性的多中心、单臂...

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药物临床试验：CTR20202361 | Afuresertib片

CTR20202361 | Afuresertib片 已完成 铂类耐药卵巢癌(包括输卵管癌和原发性腹膜癌) Afuresertib联合紫杉醇对比紫杉醇单药治疗铂类耐药卵巢癌的有效性和安全性研究 一项评估Afuresertib联合紫杉醇对比紫杉醇单药治疗铂类耐药卵巢癌的...

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药物临床试验：CTR20241874 | 吸入用HTPEP-001

CTR20241874 | 吸入用HTPEP-001 已完成 进行性纤维化性间质性肺疾病(PF-ILD) 吸入用HTPEP-001一期临床研究 一项在健康受试者中评估吸入用HTPEP-001安全、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 2024-CP-HTPEP-001-01

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药物临床试验：CTR20244486 | 非布司他片

CTR20244486 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性试验 评估非布司他片20mg与参比制剂菲布力20mg作用于健康成年参与者在空腹状态下的单中心...

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药物临床试验：CTR20230563 | 米拉贝隆缓释片

CTR20230563 | 米拉贝隆缓释片 已完成 成年膀胱过度活动症患者尿频、尿急、和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片餐后人体生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、两序...

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河北医科大学第三医院

...4月2日获得药物临床试验机构资格认定证书。2018年6月8日完成医疗器械临床试验机构备案，至今共备案59个专业，102位主要研究者。2020年5月22日完成药物临床试验机构备案，至今共备案32个专业，59位主要研究者。具有承接I-IV期...

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药物临床试验：CTR20130028 | Lixisenatide（AVE0010）

CTR20130028 | Lixisenatide（AVE0010） 已完成 II 型糖尿病（T2DM） 基础胰岛素加用lixisenatide的疗效和安全性 评价基础胰岛素±二甲双胍的T2DM患者加用24周lixisenatide的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 EFC12382 修正的...

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