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药物临床试验:CTR20181256 | 人纤维蛋白原

...评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的效性及安全性的开放、自身对照、多中心临床研究 FIB-RCT-CTP( 版本号:Ver1.0)
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药物临床试验:CTR20181808 | AK0529肠溶胶囊

...临床研究 一项口服AK0529治疗成人呼吸道合胞病毒感染的效性、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照研究 AK0529-2002;版本号1.1
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药物临床试验:CTR20201814 | TQB2450注射液

CTR20201814 | TQB2450注射液 进行中-尚未招募 复发或转移性宫颈癌 评价TQB2450治疗复发或转移性宫颈癌效性和安全性研究 TQB2450注射液治疗PD-L1阳性的复发或转移性宫颈癌患者的单臂、开放、多中心II期临床试验 TQB2450-II-09
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药物临床试验:CTR20181151 | 黄甲软肝颗粒

...颗粒治疗慢性乙型肝炎肝纤维化(肝郁脾虚兼瘀血阻络证)效性和安全性的多中心Ⅱ期临床试验 YKR-HJRGKL-2018;V1.1
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药物临床试验:CTR20181703 | 参蒲盆炎颗粒

...腔炎性疾病后遗症-慢性盆腔痛(湿热瘀阻证)安全性和效性的多中心Ⅱ期临床研究 天津中医药大学第二附属医院 0327;版本号1.1
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药物临床试验:CTR20211516 | MRX2843片

...急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学和效性的I/II期临床研究 BTP-66M12
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药物临床试验:CTR20180830 | 依维莫司片

...肾血管平滑肌脂肪瘤中国成人患者中的依维莫司安全性和效性研究 CRAD001M2401;V02
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药物临床试验:CTR20212268 | BAT6026注射液

...患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步临床效性的多中心、开放、剂量递增I 期临床研究 BAT-6026-001-CR
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药物临床试验:CTR20221552 | SH006注射液

CTR20221552 | SH006注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SH006注射液在晚期实体瘤患者的I期临床研究 SH006注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、效性和药代动力学的开放、多中心I期临床研究 SHS006-I-01
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药物临床试验:CTR20220025 | 阿基仑赛注射液

CTR20220025 | 阿基仑赛注射液 进行中-招募中 复发/难治性惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL) 无 评价FKC876在复发/难治性惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)成人患者中效性的单臂、多中心、开放性临床研究 FKC876-2020-003
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