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药物临床试验：CTR20190964 | QL1604注射液

CTR20190964 | QL1604注射液 已完成 晚期实体瘤 QL1604 注射液在晚期实体瘤患者中I 期临床研究 QL1604 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学I 期临床研究 QL1604-001；1.1

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药物临床试验：CTR20182524 | BAY 1895344 片

...瘤患者中评价ATR抑制剂BAY 1895344的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和最大耐受剂量和/或推荐II期剂量的开放性、首次人体、剂量递增研究 18594; v.8.0

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药物临床试验：CTR20242994 | RO7434656注射液

CTR20242994 | RO7434656注射液 进行中-尚未招募 IgA 肾病 RO7434656 中国PK 研究 一项在中国健康成人受试者中考察RO7434656 单次皮下给药的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的I 期、开放、平行研究 YA45226

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药物临床试验：CTR20232831 | LY3502970胶囊

...关合并症受试者中，评价LY3502970的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的多次给药剂量滴定研究 J2A-GH-GZGX

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药物临床试验：CTR20244651 | 注射用FH-006

CTR20244651 | 注射用FH-006 进行中-尚未招募 恶性实体瘤 注射用FH-006在恶性实体瘤患者中的I/II期临床研究 注射用FH-006在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 FH-006-101

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药物临床试验：CTR20244043 | 注射用TQB2029

CTR20244043 | 注射用TQB2029 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 注射用TQB2029在多发性骨髓瘤受试者中的I期临床研究 评估注射用TQB2029在多发性骨髓瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床研究 TQB2029-I-01

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药物临床试验：CTR20242994 | RO7434656注射液

CTR20242994 | RO7434656注射液 进行中-招募完成 IgA 肾病 RO7434656 中国PK 研究 一项在中国健康成人受试者中考察RO7434656 单次皮下给药的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的I 期、开放、平行研究 YA45226

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药物临床试验：CTR20251384 | IBI3002

...康受试者和哮喘患者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 —— 一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究 CIBI3002A102

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药物临床试验：CTR20244651 | 注射用FH-006

CTR20244651 | 注射用FH-006 进行中-招募中 恶性实体瘤 注射用FH-006在恶性实体瘤患者中的I/II期临床研究 注射用FH-006在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 FH-006-101

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药物临床试验：CTR20130986 | 阿达木单抗

CTR20130986 | 阿达木单抗 已完成 克罗恩病 评价阿达木单抗用于中重度克罗恩病的中国受试者的研究 评价两组阿达木单抗剂量方案在hs-CRP升高的中重度活动性克罗恩病的中国受试者中的药代动力学、安全性和有效性 M14-232

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