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药物临床试验：CTR20222400 | 恩格列净片

CTR20222400 | 恩格列净片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗2型糖尿病 恩格列净片生物等效性试验 评估受试制剂恩格列净片（规格：10 mg）与参比制剂欧唐静®（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、...

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药物临床试验：CTR20210451 | ALMB-0168注射液

CTR20210451 | ALMB-0168注射液 进行中-招募中 骨肉瘤 评价ALMB-0168在骨肉瘤患者中的安全性和疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价ALMB-0168在骨肉瘤患者中的安全性和疗效的多中心、单臂、开放的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 ALMB-0168-CN-101

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药物临床试验：CTR20202045 | C019199片

CTR20202045 | C019199片 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 C019199片I期临床研究 一项评价口服C019199片单次和多次给药在中国局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多中心、开放、...

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药物临床试验：CTR20230460 | 芩百清肺浓缩丸

CTR20230460 | 芩百清肺浓缩丸 进行中-尚未招募 儿童肺炎支原体肺炎（风热闭肺证） 芩百清肺浓缩丸III期临床试验 以阿奇霉素干混悬剂（希舒美）为阳性对照，评价芩百清肺浓缩丸治疗儿童肺炎支原体肺炎（风热闭肺证）有效性...

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药物临床试验：CTR20221875 | GFH018片

CTR20221875 | GFH018片 进行中-招募中 非小细胞肺癌 GFH018+PD-1联合同步放化疗治疗不可切除的局部晚期非小细胞肺癌 一项评估GFH018和特瑞普利单抗联合同步放化疗治疗不可切除的局部晚期非小细胞肺癌患者的安全性/耐受性、疗效的...

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药物临床试验：CTR20220896 | 水合氯醛灌肠剂

CTR20220896 | 水合氯醛灌肠剂 进行中-招募中 儿童检查、操作前的镇静、催眠。监护条件下抗惊厥。 水合氯醛灌肠剂用于儿童镇静催眠及监护条件下抗惊厥的安全性和有效性评价 水合氯醛灌肠剂用于儿童镇静催眠及监护条件下抗...

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药物临床试验：CTR20201592 | APG-2575片

CTR20201592 | APG-2575片 进行中-招募中 急性髓系白血病 APG2575单药及联合疗法治疗复发难治性AML的Ib期研究 APG-2575单药及联合高三尖杉酯碱或阿扎胞苷治疗复发难治性急性髓系白血病患者的安全性、药代动力学的Ib期临床研究 APG2575...

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药物临床试验：CTR20160320 | Pembrolizumab注射液

CTR20160320 | Pembrolizumab注射液 进行中-招募完成 一线治疗后发生疾病进展的局部晚期或转移性黑色素瘤受试者的治疗 一项Pembrolizumab在中国晚期黑色素瘤受试者中的Ib期研究 一项Pembrolizumab（MK-3475）在中国局部晚期或转移性黑色素...

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药物临床试验：CTR20231403 | CS0159片

CTR20231403 | CS0159片 进行中-尚未招募 原发性硬化性胆管炎 CS0159治疗原发性硬化性胆管炎的II期研究 一项评价 CS0159 片治疗原发性硬化性胆管炎患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、随机、12 周双盲、安慰剂对照及 40 周开放...

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药物临床试验：CTR20231199 | 盐酸哌甲酯缓释片

CTR20231199 | 盐酸哌甲酯缓释片 进行中-尚未招募 用于治疗注意缺陷多动障碍。 盐酸哌甲酯缓释片生物等效性试验 盐酸哌甲酯缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉的空腹及餐后状态下生物等效性试...

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