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药物临床试验:CTR20190446 | 波舒替尼片
...CML)患者。 波舒替尼片(0.1g)的人体生物等效性研究预
试验
波舒替尼片(0.1g)在健康受试者中的人体生物等效性研究预
试验
LNZY-YQLC-2018-31;1.1版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190676 | 安乃近
...高热,不响应其他治疗措施 安乃近片的人体生物等效性
试验
安乃近片(0.5g)在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周期双交叉生物等效性
试验
LNZY-YQLC-2018-25,V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190689 | 诺氟沙星片
...其他沙门菌感染。 诺氟沙星片餐后状态人体生物等效性
试验
诺氟沙星片在健康成年受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两周期、两交叉餐后状态下的生物等效性
试验
NFSXP02;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191449 | 注射用阿尼芬净
...炎);②食管念珠菌病 注射用阿尼芬净药代动力学比较预
试验
中国健康受试者单剂静脉输注国产注射用阿尼芬净与进口注射用阿尼芬净药代动力学比较预
试验
HYXY-2018-ANFJ;1.1版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191655 | INS068注射液
CTR20191655 | INS068注射液 已完成 2型糖尿病 INS068健康男性单次给药的安全性药代动力学
试验
INS068注射液在健康男性受试者中的单次给药、剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学
试验
INS068-103;2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191737 | UB-421注射液
... HIV-1病毒感染 UB-421单药取代稳定抗逆转录病毒治疗三期
试验
III期、随机、开放标签、对照研究在HIV-1感染者中研究UB-421单药取代稳定抗逆转录病毒治疗的疗效和安全性
试验
UBP-A304-HIV (版本编号:V4.2)
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192031 | 消痛气雾剂
...证) 消痛气雾剂治疗急性软组织损伤(踝部扭伤)Ⅱa期临床
试验
消痛气雾剂治疗急性软组织损伤(踝部扭伤)(气滞血瘀证)的随机、多剂量、阳性药平行对照、多中心Ⅱa期临床
试验
HJG-XTQWJ-QZ-01;V7.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192697 | 头孢羟氨苄胶囊
...,不宜用于重症感染。 头孢羟氨苄胶囊人体生物等效性
试验
健康受试者空腹及餐后状态下单次口服头孢羟氨苄胶囊的随机、两制剂、两周期、双交叉人体生物等效性
试验
TBQABC.BE.LK.Z;版本号1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181151 | 黄甲软肝颗粒
...纤维化( 肝郁脾虚兼瘀血阻络证) 黄甲软肝颗粒Ⅱ期临床
试验
评价黄甲软肝颗粒治疗慢性乙型肝炎肝纤维化(肝郁脾虚兼瘀血阻络证)有效性和安全性的多中心Ⅱ期临床
试验
YKR-HJRGKL-2018;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200145 | 盐酸美金刚口溶膜
...度阿尔茨海默型痴呆 盐酸美金刚口溶膜空腹生物等效性
试验
盐酸美金刚口溶膜在健康受试者中的随机、开放、三周期、三序列、自身交叉、单次给药空腹生物等效性
试验
QL-MJG-001;第1.0版
CDE
发布于
4年前
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