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药物临床试验:CTR20234074 | KW-027注射液
...在中国成年慢性乙型肝炎病毒感染者中单次和多次给药,
剂量
递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究 Kawin-KW027-2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233795 | GR2002注射液
...射液在中、重度特应性皮炎患者中的安全性和初步疗效的
剂量
递增临床试验。 GR2002注射液在中、重度特应性皮炎患者中多次皮下注射给药随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学、免疫原性和初步疗效Ib期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233023 | BD111注射液
...毒性基质型角膜炎患的临床试验 一项多中心、随机、单
剂量
评估BD111在中国I型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎患者中的安全性、耐受性与有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 BD-HSK-111002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242484 | 美阿沙坦钾片
...®)在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单
剂量
、两周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性研究 LWY24030B-CSP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241723 | RM301B滴眼液
...全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、
剂量
递增、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 RM301B-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243206 | 非诺贝特分散片
...片空腹和餐后人体生物等效性试验 一项随机、开放、单
剂量
、两周期、交叉、空腹和餐后给药临床研究,评价非诺贝特分散片与非诺贝特胶囊(Lipanthyl)在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2024-BE-10
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233795 | GR2002注射液
...射液在中、重度特应性皮炎患者中的安全性和初步疗效的
剂量
递增临床试验。 GR2002注射液在中、重度特应性皮炎患者中多次皮下注射给药随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学、免疫原性和初步疗效Ib期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243858 | BI 1839100 片
...全性的IIa/IIb期、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、
剂量
范围探索研究 1490-0004
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244463 | 乙酰半胱氨酸口服溶液
...中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单
剂量
、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY24186
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244363 | 氯化钾缓释片
...在这些患者通过富含钾的食物进行膳食管理或减少利尿剂
剂量
治疗效果不佳时 氯化钾缓释片生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价健康受试者中单次空腹口服氯化钾缓释片的人体生物等效性试验 SHMS-L...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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