为您找到约 600 条结果，搜索耗时：0.0117秒

药物临床试验：CTR20220267 | 孟鲁司特钠颗粒

...性鼻炎）。 孟鲁司特钠颗粒在健康人体内的生物等效性研究 孟鲁司特钠颗粒0.5g:4mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双周期、双序列、交叉生物等效性试验 YW-SP-2021069

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192678 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

CTR20192678 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 骨肉瘤 ZKAB001用于骨肉瘤患者维持治疗的Ⅲ期临床 ZKAB001用于骨肉瘤患者维持治疗的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 NTL-LEES-2019-08；v1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170516 | 注射用重组人HER2单克隆抗体

...表达转移性乳腺癌 注射用重组人HER2单克隆抗体Ⅲ期临床研究 比较HER2单克隆抗体与赫赛汀治疗HER2阳性MBC患者的疗效、安全性及体内代谢体征的多中心、随机、双盲Ⅲ期临床试验 AK-HER2-Ⅲ-001；V4.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200876 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...可切除或转移性肾癌的随机开放、阳性对照、多中心III期研究 JS001-036-Ⅲ-RCC；V1.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160735 | 重组全人源抗程序性死亡受体（PD-1）单克隆抗体注射液

...体瘤 IBI308单药或联合化疗治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI308单药或联合化疗治疗中国晚期恶性肿瘤受试者的开放性、多中心、I期研究 CIBI308A101 V3.0版

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181920 | Ivosidenib片（其他名称AG-120; AGI-16678）

...的急性髓性白血病 3期、随机双盲、安慰剂对照的多中心研究，对发生急性髓性白血病IDH1突变且未经治疗的患者联合应用AG-120和阿扎胞苷 AG120-C-009; V5.0; 2017年10月31日

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192015 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...的绝经后骨质疏松症受试者中有效性和安全性的III期临床研究 MW031-2019-CP301；V2.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201226 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...线治疗晚期肝细胞癌前瞻性随机对照双盲多中心III期临床研究 JS001-027-Ⅲ-HCC；V1.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192179 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...肺癌受试者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 JS001-029-III-NSCLC，V2.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243162 | 双氯芬酸钠缓释片

...种适应症。 双氯芬酸钠缓释片（0.1 g）人体生物等效性研究 双氯芬酸钠缓释片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性研究 LWY18073B4-CSP

CDE 发布于4月前 0 次浏览