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药物临床试验：CTR20244830 | 注射用HLX43

CTR20244830 | 注射用HLX43 进行中-尚未招募 复发/转移性宫颈癌 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的复发/转移性宫颈癌（CC）受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (...

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药物临床试验：CTR20244830 | 注射用HLX43

CTR20244830 | 注射用HLX43 进行中-招募中 复发/转移性宫颈癌 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的复发/转移性宫颈癌（CC）受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD...

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药物临床试验：CTR20222602 | HLX26单抗注射液

CTR20222602 | HLX26单抗注射液 进行中-招募中 转移性结直肠癌 一项评估HLX26（抗LAG-3 单克隆抗体注射液）联合斯鲁利单抗（抗PD-1 人源化单克隆抗体注射液）在既往接受过三线治疗的转移性结直肠癌（mCRC）患者中的有效性、安全性...

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药物临床试验：CTR20211972 | HLX26单抗注射液

CTR20211972 | HLX26单抗注射液 进行中-招募完成 实体瘤或淋巴瘤 一项评估HLX26单抗注射液（抗LAG-3单克隆抗体）在晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估HLX26单抗注射液（抗LA...

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药物临床试验：CTR20211256 | HLX22单抗注射液

CTR20211256 | HLX22单抗注射液 进行中-招募中 HER2阳性局部晚期/转移性胃癌 HLX22联合曲妥 珠单抗联合化疗（XELOX），对比安慰剂联合曲妥珠单抗联合化疗（XELOX），一线治 疗局部晚期/转移性胃癌（GC）患者的Ⅱ期临床研究 一项 HLX22...

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药物临床试验：CTR20211256 | HLX22单抗注射液

CTR20211256 | HLX22单抗注射液 进行中-招募完成 HER2阳性局部晚期/转移性胃癌 HLX22联合曲妥 珠单抗联合化疗（XELOX），对比安慰剂联合曲妥珠单抗联合化疗（XELOX），一线治 疗局部晚期/转移性胃癌（GC）患者的Ⅱ期临床研究 一项 HL...

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药物临床试验：CTR20221234 | HLX301

CTR20221234 | HLX301 进行中-招募中 1a期：没有或无法接受标准治疗的局部晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤；1b期：PD-L1阳性的局部晚期或转移性鳞状NSCLC；II期：非小细胞肺癌 （NSCLC）、胃/食管胃交界处腺癌（GC/EGJ）、头颈部鳞状细胞癌...

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药物临床试验：CTR20212459 | RX208(HLX208)片

CTR20212459 | RX208(HLX208)片 进行中-招募中 成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）和Erdheim-Chester病（ECD） 一项评估HLX208片在BRAF V600E突变的成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）和Erdheim-Chester病（ECD）中的有效性、安全性和PK的...

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药物临床试验：CTR20222368 | HLX208片（曾用名RX208片）

CTR20222368 | HLX208片（曾用名RX208片） 进行中-尚未招募 实体瘤 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）在BRAF V600突变晚期实体瘤中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期临床研究 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）在BRAF V600突变...

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药物临床试验：CTR20220338 | HLX208片（曾用名RX208片）

CTR20220338 | HLX208片（曾用名RX208片） 进行中-招募中 实体瘤 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）联合曲美替尼治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib/Ⅱ期临床试验 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）...

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