为您找到约 60 条结果,搜索耗时:0.0045秒

药物临床试验:CTR20201757 | Pemigatinib片

... 一项评价Pemigatinib对比吉西他滨联合顺铂一线治疗携带FGFR2重排的、手术不可切除或转移性胆管癌患者疗效和安全性的随机、开放、阳性药物对照、多中心III期临床研究 INCB54828-302
CDE 发布于1小时前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200337 | E7090片

CTR20200337 | E7090片 进行中-招募完成 胆管癌 E7090治疗不可切除的晚期或转移性胆管癌的试验 一项用E7090治疗患不可切除的晚期或转移性胆管癌(FGFR2基因融合)受试者的多中心、非盲、2期试验 E7090-J000-201
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221606 | ET0111胶囊

CTR20221606 | ET0111胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 ET0111在晚期实体瘤的I期研究 一项在晚期实体肿瘤受试者中评估FGFR抑制剂ET0111单药安全性、药代动力学和初步疗效的I期开放性、多中心、剂量探索研究 ET0111-101
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200688 | ICP-192片

CTR20200688 | ICP-192片 进行中-招募中 膀胱尿路上皮癌 一项评价ICP-192治疗尿路上皮癌的临床试验 一项评价ICP-192治疗特定FGFR基因异常的不可切除或转移性膀胱尿路上皮癌的多中心、单臂、开放性II期临床试验 ICP-CL-00302;2.0
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201674 | HS236胶囊

...实体瘤 HS236胶囊在晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价FGFR4小分子共价抑制剂HS236胶囊在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 HS236-Ⅰ-01
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233585 | Infigratinib 胶囊

...价口服Infigratinib单药治疗伴有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因扩增的局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者的多中心、开放、单臂II期临床试验 LB1001-203
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243834 | ABSK061胶囊

...II期临床研究 一项评估ABSK061和ABSK043联合或不联合化疗在FGFR2/3改变的转移性/不可切除的实体瘤患者中的安全性及有效性的开放性II期临床研究 ABSK061-201
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243834 | ABSK061胶囊

CTR20243834 | ABSK061胶囊 进行中-招募中 实体瘤 一项ABSK061胶囊联合ABSK043胶囊的II期临床研究 一项评估ABSK061和ABSK043联合或不联合化疗在FGFR2/3改变的转移性/不可切除的实体瘤患者中的安全性及有效性的开放性II期临床研究 ABSK061-201
CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233585 | Infigratinib 胶囊

...价口服Infigratinib单药治疗伴有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因扩增的局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者的多中心、开放、单臂II期临床试验 LB1001-203
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20140332 | 德立替尼胶囊

CTR20140332 | 德立替尼胶囊 已完成 实体瘤晚期 AL3810单药治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 晚期实体瘤患者口服VEGFR-FGFR双靶点酪氨酸激酶抑制剂AL3810单药治疗后最大耐受剂量、推荐剂量、药代动力学和药效学研究 CL1-80881-005
CDE 发布于4年前 0 次浏览

发布
问题