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药物临床试验：CTR20200107 | 重组人粒细胞刺激因子注射液

...射液 已完成 癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症 rhG-CSF1.0ml:300μg与1.2 ml:300μg在健康受试者中的生物等效性研究 重组人粒细胞刺激因子注射液1.0ml:300μg与1.2ml:300μg在健康受试者中随机、开放、单次给药、双周期、双交叉的PK/P...

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药物临床试验：CTR20210605 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

...治疗失败后局部进展或转移性黑色素瘤中Pexa-Vec（痘苗GM-CSF/TK灭活病毒）联合重组全人抗PD-L1单克隆抗体（ZKAB001） 一线治疗失败后局部进展或转移性黑色素瘤中Pexa-Vec（痘苗GM-CSF/TK灭活病毒）联合重组全人抗PD-L1单克隆抗体（ZKAB...

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药物临床试验：CTR20150201 | Y型PEG化重组人干扰素α 2b注射液，商品名：派格宾

...派格宾 已完成 慢性乙型肝炎 聚乙二醇干扰素α2b联合GM-CSF治疗慢性乙型肝炎临床研究 Y型PEG化重组人干扰素α2b注射液联合GM-CSF治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的多中心、随机开放、 平行对照临床试验 TB1405IFN

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药物临床试验：CTR20244457 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液

...染发生率。 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液（PEG-G-CSF）预防化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液（PEG-G-CSF）预防化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性的Ⅲ期临...

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药物临床试验：CTR20210058 | HX008注射液（重组人源化抗PD-1单克隆抗体）

...失败(疾病进展或不耐受)的晚期肝细胞癌患者 重组人 GM-CSF 溶瘤 II 型单纯疱疹病毒联合重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体治疗晚期不可手术切除、标准治疗失败的实体瘤 I 期临床研究 重组人 GM-CSF 溶瘤 II 型单纯疱疹病毒（OH2）注射...

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药物临床试验：CTR20232600 | 卡托普利口服溶液

CTR20232600 | 卡托普利口服溶液 已完成 高血压 卡托普利口服溶液人体食物影响研究 卡托普利口服溶液在健康受试者中单剂量、随机、开放、交叉食物影响研究 BT-CSF-O-FE-01

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药物临床试验：CTR20232600 | 卡托普利口服溶液

CTR20232600 | 卡托普利口服溶液 进行中-尚未招募 高血压 卡托普利口服溶液人体食物影响研究 卡托普利口服溶液在健康受试者中单剂量、随机、开放、交叉食物影响研究 BT-CSF-O-FE-01

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药物临床试验：CTR20232601 | 卡托普利口服溶液

CTR20232601 | 卡托普利口服溶液 已完成 高血压 卡托普利口服溶液人体生物等效性试验 卡托普利口服溶液在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、交叉生物等效性研究 BT-CSF-O-BE-01

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药物临床试验：CTR20232601 | 卡托普利口服溶液

CTR20232601 | 卡托普利口服溶液 进行中-尚未招募 高血压 卡托普利口服溶液人体生物等效性试验 卡托普利口服溶液在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、交叉生物等效性研究 BT-CSF-O-BE-01

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药物临床试验：CTR20251272 | 拓培非格司亭注射液

...孕女性的多次给药临床研究 评估拓培非格司亭（YPEG-rhG-CSF）注射液多次给药在育龄期非孕女性中安全性、耐受性、药代和药效动力学特征的Ia期临床研究。 PG-4-1-003

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