Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 237 条结果,搜索耗时:0.0127秒
药物临床试验:CTR20180084 | LCI699
...有效性和安全性 一项III期、多中心、随机、双盲、为期
48
周含头12周安慰剂对照研究,评价Osilodrostat在库欣病患者中的安全性和有效性 CLCI699C2302;V02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201939 | 磷酸奥司他韦
...以上患者的甲型和乙型流感治疗(患者应在首次出现症状
48
小时以内使用)。2) 用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂在中国成年健康受试者中的...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242723 | HY-100209口崩片
...片 进行中-招募完成 用于年龄在2周及以上、症状不超过
48
小时的患者急性、非复杂性甲型和乙型流感治疗。 用于成人和1岁及以上儿童的甲型和乙型流感预防和治疗。 评估受试制剂HY-100209口崩片与参比制剂Tamiflu®在健康成年受...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212081 | BI 456906 注射液
...效性、安全性和耐受性的多中心、双盲、平行组、随机、
48
周、剂量范围探索、安慰剂对照的II期试验 1404-0043
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243460 | Amlitelimab注射液
...、多国家、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、
48
周延长研究,旨在评价 12 岁及以上中重度特应性皮炎受试者接受 amlitelimab 两种给药方案皮下注射单药治疗的治疗反应和安全性 EFC17600
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212081 | BI 456906 注射液
...效性、安全性和耐受性的多中心、双盲、平行组、随机、
48
周、剂量范围探索、安慰剂对照的II期试验 1404-0043
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221698 | 注射用RC98
...耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床研究 RC
48
-C015
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222863 | 磷酸奥司他韦胶囊
...型流感的临床应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状
48
小时以内使用。 / 磷酸奥司他韦胶囊在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 2022-BE-LSASTWJN-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223009 | 磷酸奥司他韦口崩片
...岁以下)的甲型和乙型流感治疗,患者应在首次出现症状
48
小时以内使用。流感的预防:用于1岁及1岁以上儿童(特别是6岁以下)的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦口崩片人体生物等效性研究 磷酸奥司他韦口崩片人体生...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233071 | 磷酸奥司他韦胶囊
...流感的临床应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状的
48
小时以内使用。 2.用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感预防。 磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性研究 磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2308050
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
相关搜索
rc 48
rc48
rc48 c006
rc48 c018
gcp 48
日常48
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部