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药物临床试验:CTR20244919 | IPM001射液

CTR20244919 | IPM001射液 进行中-尚未招募 经二线系统性抗肿瘤治疗失败或不耐受的进展期原发性肝细胞癌 IPM001治疗晚期原发性肝细胞癌的1期临床研究 IPM001治疗晚期原发性肝细胞癌的耐受性、安全性、免疫动力学特征和初步临...
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药物临床试验:CTR20212171 | TNM001射液

CTR20212171 | TNM001射液 进行中-招募完成 预防呼吸道合胞病毒(RSV)引起的下呼吸道疾病 一项在健康受试者中评价TNM001射液安全性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及扩展的I期临床试验 一项在健康受...
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药物临床试验:CTR20232800 | AL-001眼用射液

CTR20232800 | AL-001眼用射液 进行中-尚未招募 湿性年龄相关性黄斑变性 一项评价AL-001眼用射液在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中安全性和有效性的长期随访临床研究 一项评价AL-001眼用射液在湿性年龄相关性黄斑变...
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药物临床试验:CTR20222539 | EXG001-307射液

CTR20222539 | EXG001-307射液 进行中-尚未招募 1型脊髓性肌萎缩症 评估EXG001-307在1型脊髓性肌萎缩患者中的安全性和有效性的临床试验 一项在1型脊髓性肌萎缩患者中评估静脉注射EXG001-307后的安全性和有效性的多中心、单臂、非随...
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药物临床试验:CTR20212971 | BDB-001射液

CTR20212971 | BDB-001射液 进行中-招募中 抗中性粒细胞胞质抗体(anti-neutrophil cytoplasmic anti-bodies,ANCA)相关性血管炎 评估BDB-001射液治疗抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎患者的有效性和安全性研究 多中心、随机、开放、平行...
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药物临床试验:CTR20233355 | XKH001射液

CTR20233355 | XKH001射液 已完成 过敏性哮喘 一项评估XKH001射液在过敏性哮喘患者多次给药后对气道高反应性的影响、安全性、免疫原性、药代动力学和药效动力学特征的单臂Ic期临床试验 一项评估XKH001射液在过敏性哮喘患...
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药物临床试验:CTR20220406 | YH001射液

CTR20220406 | YH001射液 主动终止 治疗晚期实体瘤 YH001联合Toripalimab治疗 NSCLC 和 HCC Ⅱ期研究 YH001联合Toripalimab治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和肝细胞癌(HCC)受试者开放、非随机、多中心Ⅱ期研究 YH001004
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药物临床试验:CTR20242863 | EI-001射液

CTR20242863 | EI-001射液 进行中-尚未招募 白癫风 一项评估EI-001在健康受试者中单次静脉输注的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、剂量递增、I期临床研究 一项评估EI-001在健康受试者中单次静脉输注的安全性、耐受性...
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药物临床试验:CTR20233355 | XKH001射液

CTR20233355 | XKH001射液 进行中-招募中 过敏性哮喘 一项评估XKH001射液在过敏性哮喘患者多次给药后对气道高反应性的影响、安全性、免疫原性、药代动力学和药效动力学特征的单臂Ic期临床试验 一项评估XKH001射液在过敏性...
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药物临床试验:CTR20191314 | CA001射液

CTR20191314 | CA001射液 已完成 1,2型糖尿病 CA001的耐受性和PK/GD临床试验 CA001在健康男性受试者中单次给药耐受性、PK/GD的Ⅰa期临床试验 MLD1706004;版本号:2.0
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