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GVP来了！NMPA刚刚发了《药物警戒质量管理规范（征求意见稿）》

...当具备记录的创建、审核、批准、版本控制，以及数据的采集与处理、记录的生成、复核、备份、归档及检索等功能。 第一百〇七条【电子记录系统的访问权限】  电子记录系统应当针对不同的药物警戒活动，采取适当的措...

文章 发布于4年前 10105 次浏览 0 次评论