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药物临床试验:CTR20241972 | BC0306胶囊
...给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的I期
临床
研究 评价在中国健康受试者体内给予BC0306的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特性的I 期
临床
研究 BC0306-001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241964 | LP-003 注射液
CTR20241964 | LP-003 注射液 进行中-招募中 过敏性鼻炎 LP-003注射液III期
临床
试验 评价LP-003注射液在标准治疗控制不佳的中重度季节性过敏性鼻炎患者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的III期
临床
研究 P10-LP003-04
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233055 | LP-005 注射液
CTR20233055 | LP-005 注射液 进行中-招募完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) LP-005注射液 I 期
临床
试验 评价LP-005注射液在健康受试者中单次及多次输注给药的安全性、耐受性和药代动力学的 Ⅰ 期
临床
研究 P10-LP005-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN001
... YN001在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期
临床
试验 一项评价YN001在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I期
临床
试验 YN0...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232222 | SM3321
...力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期
临床
研究 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期
临床
研究 SM3321-CN-001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221763 | HE006片
...髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的I期
临床
研究 评价HE006片单药治疗复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、I期
临床
研究 HE006-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190514 | 呋喹替尼胶囊
...喹替尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤的 Ib/II 期
临床
研究 评价呋喹替尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II期
临床
研究 2018-013-00CH3;方案版本2.0
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130429 | 金莲清热泡腾片
...肺脾证 金莲清热泡腾片治疗手足口病安全性和有效性的
临床
研究 金莲清热泡腾片治疗手足口病普通型邪犯肺脾证有效性及安全性区组随机双盲、安慰剂平行对照、多中心
临床
研究 天津中医药大学第一附属医院2012Pro192EKZY 号
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130677 | 注射用丙氨瑞林缓释微球
CTR20130677 | 注射用丙氨瑞林缓释微球 进行中-尚未招募 用于治疗子宫内膜异位症。 注射用丙氨瑞林缓释微球Ⅰ期
临床
试验 注射用丙氨瑞林缓释微球Ⅰ期
临床
试验 V01/2011-12-12
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131345 | 麦他替尼氨丁三醇片
CTR20131345 | 麦他替尼氨丁三醇片 已完成 晚期或转移性实体瘤 麦他替尼氨丁三醇片Ⅰ期
临床
研究 麦他替尼氨丁三醇片在晚期或转移性实体瘤患者中单/多次给药剂量递增Ⅰ期
临床
试验 方案编号:SIM-89-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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